12 Aralık 2025

Metilen Mavisi Güncel Klinik Denemeleri

Metilen Mavisi, ilk olarak 19. yüzyılda boyar madde olarak sentezlenmiş, zamanla antimalaryal, antidot, antiseptik ve nöroprotektif özellikleriyle dikkat çeken çok yönlü bir molekül haline gelmiştir.

Modern tıpta, özellikle mitokondri fonksiyonu, oksidatif stres yönetimi ve nörodejeneratif hastalıklarda potansiyel etkileri sayesinde araştırmaların odağına yerleşmiştir.

Son yıllarda yapılan klinik çalışmalar, Metilen Mavisi’nin sadece klasik endikasyonlarla sınırlı kalmayıp; sepsis, Alzheimer hastalığı, cerrahi sonrası komplikasyonlar ve hatta COVID-19 tedavisine kadar geniş bir uygulama yelpazesinde incelendiğini göstermektedir.

Bu makalede, clinicaltrials.gov, PubMed, Çin (ChiCTR) ve Rusya (eLIBRARY.ru, CyberLeninka) kaynaklarından derlediğim güncel klinik çalışmaların verileri ışığında, Metilen Mavisinin modern tıpta yenilikçi kullanımlarına dair kapsamlı bir değerlendirme sunulacaktır.

Böylece Metilen Mavisi‘nin terapötik potansiyeli, klinik güvenliği ve uygulama alanlarının çeşitliliği bilimsel bir zemin üzerinde tartışılacaktır.

🧠 🧠 🧠

1. Metilen Mavisi ve Fascia Iliaca Blokajı ile Ağrı Kontrolü

  • Klinik Deneme Numarası: NCT06284941
  • Amaç: Metilen Mavisi ve ropivakain kombinasyonunun, kalça artroplastisi geçiren hastalarda fascia iliaca blokajı ile ağrı kontrolündeki etkinliğini değerlendirmek.
  • Yöntem: 65–85 yaş arası hastalarda randomize kontrollü çalışma.
  • Durum: Devam ediyor.
  • Kaynak: ClinicalTrials.govClinicalTrials.gov

🦷 🦷 🦷

2. Oral Mukozit Ağrısında Metilen Mavisi Gargarasının Etkinliği

  • Klinik Deneme Numarası: NCT03469284
  • Amaç: Kemoterapi veya radyoterapiye bağlı oral mukozit ağrısında, farklı konsantrasyonlardaki Metilen Mavisi gargaralarının etkinliğini değerlendirmek.
  • Yöntem: 0.025%, 0.05% ve 0.1% MB konsantrasyonları ile dört kollu randomize kontrollü çalışma.
  • Durum: Tamamlandı.
  • Kaynak: ClinicalTrials.govClinicalTrials.gov

🩺 🩺 🩺

3. Kolon Kapsül Endoskopisinde Metilen Mavisi-MMX ile Mukozal Boyama

🧠 🧠 🧠

4. Hafif Travmatik Beyin Yaralanmasında Metilen Mavisi Kullanımı

  • Klinik Deneme Numarası: NCT01509430
  • Amaç: Metilen Mavisinin, hafif travmatik beyin yaralanması (TBI) sonrası beyin lezyon hacmini azaltma ve davranışsal bozuklukları iyileştirme potansiyelini değerlendirmek.
  • Yöntem: Hayvan modellerinde randomize kontrollü deneyler.
  • Durum: Preklinik çalışma.
  • Not: Metilen Mavisi tedavisinin lezyon hacmini azalttığı ve davranışsal iyileşme sağladığı gözlemlenmiştir.

🧠 🧠 🧠

5. İskemik İnmede Metilen Mavisinin Nöroprotektif Etkisi

  • Klinik Deneme Numarası: NCT01509430
  • Amaç: Metilen Mavisinin, iskemik inme sonrası beyin hasarını azaltma ve fonksiyonel iyileşmeyi destekleme potansiyelini değerlendirmek.
  • Yöntem: Hayvan modellerinde randomize kontrollü deneyler.
  • Durum: Preklinik çalışma.
  • Not: Metilen Mavisi tedavisinin iskemik beyin hasarını azalttığı ve fonksiyonel iyileşmeyi desteklediği gözlemlenmiştir.

🧬 🧬 🧬

6. Alzheimer Hastalığında Metilen Mavisi Türevlerinin Kullanımı

  • Klinik Deneme Numaraları: NCT01689246, NCT01689233, NCT01626378
  • Amaç: TauRx şirketi tarafından geliştirilen LMTX™ (leukomethylene blue) adlı Metilen Mavisi türevinin, hafif ve orta dereceli Alzheimer hastalarında hastalığın ilerlemesini yavaşlatmadaki etkinliğini değerlendirmek.
  • Yöntem: Günlük 300 mg oral dozda LMTX™ kullanımı.
  • Durum: Faz III, randomize, çift kör, plasebo kontrollü.
  • Not: Önceki fazlarda, LMTX™’in bilişsel gerilemeyi yavaşlattığı bildirilmiştir.

🩺 🩺 🩺

7. Edinilmiş Methemoglobinemi Tedavisinde (Metilen Mavisi) ProvayBlue™

  • Klinik Deneme Numarası: NCT03395223
  • Amaç: ProvayBlue™ adlı Metilen Mavisi sınıfı ürünün, edinilmiş methemoglobinemi tedavisindeki etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek.
  • Yöntem: 1–2 mg/kg intravenöz dozda uygulama; methemoglobin seviyelerinde %50’den fazla azalma hedeflenmiştir.
  • Durum: Faz IV, retrospektif analiz.
  • Not: 41 hastanın %90’ında methemoglobin seviyelerinde hedeflenen azalma sağlanmıştır.

🧠 🧠 🧠

8. Metilen Mavisinin Hafıza ve Fonksiyonel Beyin Bağlantısı Üzerindeki Etkileri

  • Klinik Deneme Numarası: NCT01836094
  • Amaç: Metilen Mavisinin (günlük 280 mg oral doz) genç sağlıklı bireylerde bellek ve bilişsel işlevler üzerindeki etkilerini değerlendirmek.
  • Yöntem: Fonksiyonel MRG (fMRI), serebral kan akışı ve nöropsikolojik testler kullanılarak değerlendirme.
  • Durum: Faz II, randomize, çift kör, plasebo kontrollü.
  • Not: Katılımcılarda olumsuz yan etki bildirilmemiştir.

🧠 🧠 🧠

9. Hafif Travmatik Beyin Yaralanmasında Metilen Mavisi Kullanımı

  • Klinik Deneme Numarası: NCT01509430
  • Amaç: Metilen Mavisinin, hafif travmatik beyin yaralanması (TBI) sonrası beyin lezyon hacmini azaltma ve davranışsal bozuklukları iyileştirme potansiyelini değerlendirmek.
  • Yöntem: Hayvan modellerinde randomize kontrollü deneyler.
  • Durum: Preklinik çalışma.
  • Not: Metilen Mavisi tedavisinin lezyon hacmini azalttığı ve davranışsal iyileşme sağladığı gözlemlenmiştir.

🧠 🧠 🧠

10. İskemik İnmede Metilen Mavisinin Nöroprotektif Etkisi

  • Klinik Deneme Numarası: NCT01509430
  • Amaç: Metilen Mavisinin, iskemik inme sonrası beyin hasarını azaltma ve fonksiyonel iyileşmeyi destekleme potansiyelini değerlendirmek.
  • Yöntem: Hayvan modellerinde randomize kontrollü deneyler.
  • Durum: Preklinik çalışma.
  • Not: Metilen Mavisi tedavisinin iskemik beyin hasarını azalttığı ve fonksiyonel iyileşmeyi desteklediği gözlemlenmiştir.

🧠 🧠 🧠

11. Metilen Mavisi ve Postoperatif Nörokognitif Bozukluklar

  • Klinik Deneme Numarası: NCT04529265
  • Sponsor: Fudan Üniversitesi, Çin
  • Amaç: Pankreas tümörü ameliyatı geçiren hastalarda Metilen Mavisi‘nin postoperatif deliryum ve bilişsel bozuklukları azaltmadaki etkinliğini değerlendirmek.
  • Durum: Tamamlandı (2023)
  • Katılımcı Sayısı: 314
  • Sonuçlar: Metilen Mavisi grubunda postoperatif deliryum ve bilişsel bozukluk insidansında azalma gözlemlendi. smartpatients.com+2MedPath+2PMC+2ctv.veeva.com+1smartpatients.com+1

🩺 🩺 🩺

12. Perianal Cerrahide Pudendal Sinir Blokajında Metilen Mavisi Kullanımı

  • Klinik Deneme Numarası: NCT05990569
  • Sponsor: Nepal Mediciti Hastanesi
  • Amaç: Bupivakain ile birlikte Metilen Mavisi‘nin pudendal sinir blokajında postoperatif analjezi süresini uzatıp uzatmadığını değerlendirmek.
  • Durum: Katılımcı alımı devam ediyor
  • Katılımcı Sayısı: Belirtilmemiş
  • Sonuçlar: Henüz sonuçlanmamış. careacross.com+1trialstoday.org+1

🦷 🦷 🦷

13. Kanser Hastalarında Oral Mukozit Ağrısında Metilen Mavisi Gargarası

  • Klinik Deneme Numarası: NCT05878405
  • Sponsor: Mayo Clinic
  • Amaç: Metilen Mavisi gargarasının, kanser tedavisine bağlı oral mukozit ağrısını azaltmadaki etkinliğini değerlendirmek.
  • Durum: Tamamlandı
  • Katılımcı Sayısı: Belirtilmemiş
  • Sonuçlar: Metilen Mavisi gargarası, ağrı kontrolünde standart bakım ile karşılaştırıldığında etkili bulunmuştur. MedPath+7trialstoday.org+7careacross.com+7

🩺 🩺 🩺

14. Sepsis Şokunda Metilen Mavisi‘nin Etkinliği

  • Klinik Deneme Numarası: NCT06532240
  • Sponsor: Northern Jiangsu People’s Hospital, Çin
  • Amaç: Metilen Mavisi‘nin sepsis şokunda hemodinamik stabiliteyi sağlama ve mortaliteyi azaltmadaki etkinliğini değerlendirmek.
  • Durum: Katılımcı alımı devam ediyor
  • Katılımcı Sayısı: 76
  • Sonuçlar: Henüz sonuçlanmamış. MedPathctv.veeva.com+1smartpatients.com+1trialstoday.org+1PubMed+1

🩺 🩺 🩺

15. Erken Sepsis Şokunda Metilen Mavisi‘nin Etkisi

  • Klinik Deneme Numarası: NCT04446871
  • Sponsor: Hospital Civil de Guadalajara, Meksika
  • Amaç: Metilen Mavisi‘nin erken sepsis şokunda vazopressör ihtiyacını azaltmadaki etkinliğini değerlendirmek.
  • Durum: Tamamlandı
  • Katılımcı Sayısı: 91
  • Sonuçlar: Metilen Mavisi, vazopressör kullanım süresini ve yoğun bakımda kalış süresini azaltmıştır. smartpatients.com+7PMC+7smartpatients.com+7smartpatients.com

❗ ❗ ❗

16. COVID-19 Tedavisinde Metilen Mavisi Kullanımı

  • Klinik Deneme Numarası: NCT04635605
  • Sponsor: Fondazione Epatocentro Ticino, İsviçre
  • Amaç: Metilen Mavisi‘nin COVID-19 hastalarında antiviral etkinliğini ve semptomları hafifletmedeki rolünü değerlendirmek.
  • Durum: Durumu bilinmiyor
  • Katılımcı Sayısı: 64
  • Sonuçlar: Henüz sonuçlanmamış. smartpatients.com

❗ ❗ ❗

17. COVID-19 Hastalarında Metilen Mavisi Vitamin C ve N-asetil Sistein Kombinasyonu

  • Klinik Deneme Numarası: NCT04370288
  • Sponsor: Mashhad Üniversitesi, İran
  • Amaç: Metilen Mavisi, vitamin C ve N-asetil sistein kombinasyonunun COVID-19 tedavisindeki etkinliğini değerlendirmek.
  • Durum: Durumu bilinmiyor
  • Katılımcı Sayısı: 20
  • Sonuçlar: Henüz sonuçlanmamış. ctv.veeva.comPMC+7smartpatients.com+7careacross.com+7

❗ ❗ ❗

18. COVID-19 Hastalarında Metilen Mavisi ile İşlenmiş Konvalesan Plazma

  • Klinik Deneme Numarası: NCT04547127
  • Sponsor: Grifols
  • Amaç: Metilen Mavisi ile işlenmiş konvalesan plazmanın COVID-19 hastalarında mortaliteyi azaltmadaki etkinliğini değerlendirmek.
  • Durum: Tamamlandı
  • Katılımcı Sayısı: 200
  • Sonuçlar: Henüz yayımlanmamış. ctv.veeva.com

❤️ ❤️ ❤️

19. Kardiyak Cerrahi Sonrası Mikrosirkülasyon Bozukluklarında Metilen Mavisi Kullanımı

  • Klinik Deneme Numarası: NCT04250389
  • Sponsor: Belirtilmemiş
  • Amaç: Kardiyak cerrahi sonrası vazoplejik sendromda Metilen Mavisi‘nin mikrosirkülasyon üzerindeki etkilerini değerlendirmek.
  • Durum: Tamamlandı
  • Katılımcı Sayısı: Belirtilmemiş
  • Sonuçlar: Metilen Mavisi, mikrosirkülasyon parametrelerinde iyileşme sağlamıştır. smartpatients.com+3PubMed+3careacross.com+3

🧠 🧠 🧠

20. Şiddetli Sepsis Şokunda Metilen Mavisi‘nin Güvenliği ve Etkinliği

  • Klinik Deneme Numarası: NCT06481410
  • Sponsor: Zhejiang Üniversitesi, Çin
  • Amaç: Metilen Mavisi‘nin şiddetli sepsis şokunda hayatta kalma oranını artırma ve vazopressör ihtiyacını azaltmadaki etkinliğini değerlendirmek.
  • Durum: Katılımcı alımı henüz başlamadı
  • Katılımcı Sayısı: 488
  • Sonuçlar: Henüz sonuçlanmamış. ctv.veeva.com

🧠 🧠 🧠

21. Metilen Mavisinin Hafıza ve Fonksiyonel Beyin Bağlantısı Üzerindeki Etkileri

  • Klinik Deneme Numarası: NCT01836094
  • Amaç: Metilen Mavisinin (günlük 280 mg oral doz) genç sağlıklı bireylerde bellek ve bilişsel işlevler üzerindeki etkilerini değerlendirmek.
  • Yöntem: Fonksiyonel MRG (fMRI), serebral kan akışı ve nöropsikolojik testler kullanılarak değerlendirme.
  • Durum: Faz II, randomize, çift kör, plasebo kontrollü.
  • Not: Katılımcılarda olumsuz yan etki bildirilmemiştir. ClinicalTrials.gov+2ClinicalTrials.gov+2ClinicalTrials.gov+2

🧬 🧬 🧬

22. Alzheimer Hastalığında Metilen Mavisi Türevlerinin Kullanımı

  • Klinik Deneme Numaraları: NCT01689246, NCT01689233, NCT01626378
  • Amaç: TauRx şirketi tarafından geliştirilen LMTX™ (leukomethylene blue) adlı Metilen Mavisi türevinin, hafif ve orta dereceli Alzheimer hastalarında hastalığın ilerlemesini yavaşlatmadaki etkinliğini değerlendirmek.
  • Yöntem: Günlük 300 mg oral dozda LMTX™ kullanımı.
  • Durum: Faz III, randomize, çift kör, plasebo kontrollü.
  • Not: Önceki fazlarda, LMTX™’in bilişsel gerilemeyi yavaşlattığı bildirilmiştir. ClinicalTrials.gov

🩺 🩺 🩺

23. Edinilmiş Methemoglobinemi Tedavisinde (Metilen Mavisi) ProvayBlue™

  • Klinik Deneme Numarası: NCT03395223
  • Amaç: ProvayBlue™ adlı Metilen Mavisi sınıfı ürünün, edinilmiş methemoglobinemi tedavisindeki etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek.
  • Yöntem: 1–2 mg/kg intravenöz dozda uygulama; methemoglobin seviyelerinde %50’den fazla azalma hedeflenmiştir.
  • Durum: Faz IV, retrospektif analiz.
  • Not: 41 hastanın %90’ında methemoglobin seviyelerinde hedeflenen azalma sağlanmıştır. Vikipedi+2ClinicalTrials.gov+2ClinicalTrials.gov+2

🧠 🧠 🧠

24. Hafif Travmatik Beyin Yaralanmasında Metilen Mavisi Kullanımı

  • Klinik Deneme Numarası: NCT01509430
  • Amaç: Metilen Mavisinin, hafif travmatik beyin yaralanması (TBI) sonrası beyin lezyon hacmini azaltma ve davranışsal bozuklukları iyileştirme potansiyelini değerlendirmek.
  • Yöntem: Hayvan modellerinde randomize kontrollü deneyler.
  • Durum: Preklinik çalışma.
  • Not: Metilen mavisi tedavisinin lezyon hacmini azalttığı ve davranışsal iyileşme sağladığı gözlemlenmiştir. VikipediVikipedi+1ClinicalTrials+1ClinicalTrials

🧠 🧠 🧠

25. İskemik İnmede Metilen Mavisinin Nöroprotektif Etkisi

  • Klinik Deneme Numarası: NCT01509430
  • Amaç: Metilen Mavisinin, iskemik inme sonrası beyin hasarını azaltma ve fonksiyonel iyileşmeyi destekleme potansiyelini değerlendirmek.
  • Yöntem: Hayvan modellerinde randomize kontrollü deneyler.
  • Durum: Preklinik çalışma.
  • Not: Metilen Mavisi tedavisinin iskemik beyin hasarını azalttığı ve fonksiyonel iyileşmeyi desteklediği gözlemlenmiştir.

Metilen Mavisi, tarihi kullanım alanlarının ötesine geçerek günümüz biyomedikal araştırmalarında yeniden konumlandırılmaktadır. Derlediğim güncel klinik veriler, Metilen Mavisi’nin sepsis tedavisinden nörodejeneratif hastalıklara, cerrahi sonrası komplikasyonların önlenmesinden COVID-19’a kadar pek çok alanda umut vadettiğini ortaya koymaktadır.

Özellikle mitokondri fonksiyonunu desteklemesi, antioksidan etkileri ve nöroprotektif özellikleriyle Metilen Mavisi, geleceğin çok amaçlı tıbbi ajanlarından biri olma potansiyeline sahiptir.

Ancak bu umut vaat eden tabloya rağmen, Metilen Mavisi’nin optimal dozajı, uzun dönem güvenliği, farmakokinetik profilinin bireyler arası değişkenliği ve farklı endikasyonlara yönelik spesifik etkileri konularında hâlâ cevaplanmamış sorular mevcuttur.

Bu nedenle, daha büyük örneklemli, çok merkezli, randomize ve kontrollü klinik çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır. Ayrıca Çin ve Rusya gibi alternatif tıp yaklaşımının yoğun olduğu coğrafyalarda yapılan araştırmaların Batı tıbbı ile entegrasyonu, Metilen Mavisi’nin küresel tıbbi kullanımı açısından önemli bir bilgi birikimi oluşturacaktır.

Sonuç olarak, Metilen Mavisi geleceğin farmakolojik stratejilerinde yer bulabilecek eski ama güçlü bir moleküldür; doğru kullanıldığında modern tıpta paradigma değişikliği yaratabilecek potansiyele sahip olduğunu düşünüyorum.

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Doğal Yaşayın

Doğal Beslenin

Aklınıza Mukayet Olun

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Bilimsel Yazı Sevenler Devam Edebilirler

⭐️⭐️ Zhao, M., Liang, F., Xu, H., Yan, W., & Zhang, J. (2016). Methylene blue exerts a neuroprotective effect against traumatic brain injury by promoting autophagy and inhibiting microglial activation. Molecular Medicine Reports, 13(1), 13–20. https://doi.org/10.3892/mmr.2015.4551

⭐️⭐️ Stelmashook, E. V., Genrikhs, E. E., Mukhaleva, E. V., Kapkaeva, M. R., Kondratenko, R. V., Skrebitsky, V. G., & Isaev, N. K. (2019). Neuroprotective Effects of Methylene Blue In Vivo and In Vitro. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 167(4), 455–459. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04548-3MDPI+5journals.rcsi.science+5journals.rcsi.science+5

⭐️⭐️ Enfekte yaraların metilen mavisi fotodinamik tedavisi ile tedavisi: Etkili ve güvenli bir tedavi yöntemi https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1572100020304051,

⭐️⭐️ Bennett ve ark., 1992 ; 
⭐️⭐️ Gonzalez-Lima ve ark., 1997 ; 
⭐️⭐️ Gonzalez-Lima ve ark., 1998a ; 
⭐️⭐️Liang ve ark., 2008 ). Bu nedenle, mitokondriyal metabolizmayı iyileştirmeyi amaçlayan müdahalelerin hem hasta hem de normal beynin işlevine fayda sağladığı varsayılmaktadır. Metilen Mavisi, bu hedefe ulaşmak için ideal bir ilaç gibi görünmektedir. Metilen Mavisi‘yi etkili bir hafıza güçlendirici olarak gösteren çalışmalar 

⭐️⭐️ Yaygın Antioksidan Derideki Yaşlanma Belirtilerini Yavaşlatıyor https://popsci.com.tr/12626-2/?utm_source=chatgpt.com

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin İnsan Cildinin Uzun Ömürlülüğü İçin Yaşlanma Karşıtı Potansiyelleri https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28559565/

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin Yaşlanma Karşıtı Bir İlaç Olarak Potansiyelleri https://www.mdpi.com/2073-4409/10/12/3379

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin insan cildi ve mercan resifleri sağlığı için ultraviyole radyasyon koruma potansiyelleri https://www.nature.com/articles/s41598-021-89970-2https://www.nature.com/articles/s41598-021-89970-2

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin hafızayı geliştirme ve nöroproteksiyon üzerindeki nörometabolik mekanizmaları https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3265679/

⭐️⭐️ Metilen Mavisi hücresel yaşlanmayı geciktirir ve temel mitokondriyal biyokimyasal yolları güçlendirir https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17928358/

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin sinir sisteminde hücresel ve moleküler etkileri https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19760660/

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir.

Ayrıca, sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir iş güvenliği uzmanının, ilgili mühendisin ya da teknik ekibin yetki ve kararlarının yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, çalışma sahanız içerisindeki tehlike – risk belirlemesi ya da mevcut işleyişin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla firmanızın işleyişine müdahil olma ya da sorumlularınızın vereceği kararların yerine tutması olarak değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

⭐️⭐️⭐️⭐️

Daha Fazla
Genel, Makaleler, Sağlık Bülteni12 Aralık 2025
15 Ekim 2025

Beethoven’ın 5. Senfonisi Kanser Hücrelerini Yok Ediyor mu?

Beethoven’ın 5. Senfonisi’nin (C minör) kanser hücreleri üzerindeki etkisi hakkında dolaşan iddiaları; bilimsel veriler, yayımlanmış makaleler ve fakt-check analizleri ışığında inceleyelim.

Gelin bakalım bu konuda hangi bulgular var, hangi iddialar doğrulanmamış, eksikleri nerede?

🔍 İddia Nedir?

İddia: Beethoven’ın 5. Senfonisi’nin, petri kabında (laboratuvar koşullarında) kültüre edilmiş kanser hücrelerini %20 oranında yok ettiği; aynı zamanda sağlıklı hücreleri etkilemediği. Bazı haberlerde bu rakam gerçekmiş gibi veriliyor. Snopes.com

🧪 Bilimsel Araştırmalar ve Bulunan Veriler
Araştırma Yapan Grup
  • Dr. Márcia Alves Marques Capella ve arkadaşları, Rio de Janeiro’daki Carlos Chagas Filho Biyofizik Enstitüsü’ne bağlı bilim insanları. Snopess.com
  • Çalışmaları, kanser hücre kültürlerine farklı müzik eserleri dinletmenin hücre morfolojisi (yapısı), hayatta kalma oranı, hücre döngüsü parametreleri üzerindeki etkilerini araştırmayı hedeflemiş. Yahoo Tech

Hücre Hatları
  • MCF-7: insan meme kanseri hücre hattı. TheJournal.ie
  • MDA-MB-231: agresif meme kanseri hücre hattı. TheJournal.ie
  • Ayrıca bazılarında sağlıklı hücre kültürleri de kontrol amaçlı kullanılmış (örneğin MDCK hücre hattı – hayvan böbrek epitel hücresi) TheJournal.ie

Müzik ve Koşullar
  • Beethoven’ın 5. Senfonisi (özellikle ilk bölümü) ve Ligeti’nin Atmosphères eseri kullanılmış. Mozart’ın “Sonata for Two Pianos in D Major” örneği kontrol müziği olarak alınmış. Yahoo Tech
  • Hücre kültürleri, müziğe belli süre maruz bırakılmış; örneğin 48 saatlik maruziyetler gibi. stemnews.

Gözlenen Sonuçlar
  • Beethoven ve Ligeti eserleriyle muamele edilen hücrelerde, bazı morfolojik değişiklikler gözlenmiş: hücre ölümü (apoptotik belirtiler), küçülme, granülaritenin azalması gibi özellikler. Yahoo Tec
  • Mozart eserinin etkisi ya çok zayıf bulunmuş ya da kontrol koşullarla farkı anlamlı çıkmamış. TheJournal
  • Bazı hücre hatlarında müziğin hücre göçü (migration) yeteneğini azalttığı iddia edilmiş; özellikle metastatik potansiyeli olan MDA-MB-231 hücre hattında. stemnews

⚠️ Eleştiriler, Kısıtlar ve Bilimsel Güvenilirlik

%20 Hücre Ölümü İddiası Yanlış: Bu rakam birçok medya haberinde yer almış olsa da, araştırmacılar bu değerin ölçülemeyen bir tahmin olduğunu, metotların “ölü hücre sayısını kesin olarak belirleme” olanağı vermediğini ifade etmişler. Snopes. Yahoo Tec

Sağlıklı Hücrelere Etki: İddia “sağlıklı hücreler etkilenmediği” yönünde; ancak deneylerde sağlıklı hücre hatlarına ilişkin etkiler ya çok az incelenmiş ya da net sonuçlar yayınlanmamış. TheJournal.

İnsan Üzerine Uygulanabilirlik: Tüm çalışmalar petri kabında, in vitro ortamda yapıldı. İnsan vücudu çok daha karmaşık; sesin dokunması, doku yayılması, yoğunluk, metabolik mikroçevre gibi faktörler çok etkili. Bu nedenle sonuçlar insan tedavisine doğrudan uygulanamaz. TheJournal.

Yayınlanmış Makalelerin Kalitesi ve Tekrar Edilebilirlik: Bazı çalışmaların metodolojisi, kullanılan ses şiddeti, frekans, maruz kalma süresi gibi parametreler net değil. Ayrıca çoğu sonuçların tekrarlanması, diğer laboratuvarlarda çoğaltılması henüz yaygın değil. TheJournal

✅ ✅ ✅
Değerlendirme – Ne Kadar Doğru?

Evet, Beethoven 5. Senfonisi’nin ya da benzer klasik müzik eserlerinin bazı kanser hücre kültürlerinde ölüm ya da hayatta kalma düşüşü gibi etkiler yarattığına dair bazı laboratuvar verileri var. Yahoo Tech stemnews.

Lakin “%20 kanser hücresini yok etme” gibi kesin rakamlar, çoğu kaynakta bilimsel destekle doğrulanmamış. Bu rakamlar medyada abartılarak yayılmış. Yahoo Tech. TheJournal

Ayrıca, bu etkinin sağlıklı hücrelere zarar vermeyip sadece kanser hücrelerine özel olduğu yönündeki iddialar, henüz netleşmemiş durumda. Kontrollü çalışmalar sınırlı. TheJournal.

Mümkün Mekanizmalar (Hipotezler)

Bilim insanları, müziğin hücre üzerindeki etkisinin nasıl olabileceği konusunda birkaç hipotez ileri sürmüş:

  1. Akustik titreşim / mekanik stres: Ses dalgalarının sıvı ortamda mikromekanik titreşimler oluşturup hücre membranı veya yapı elemanlarını etkileyebileceği düşünülüyor. TheJournal.
  2. Hücre döngüsü etkisi: Bazı eserlerin hücre döngüsü evrelerini etkileyebileceği, morfoloji değişiklikleri ve granülarite azalması gibi göstergelerin bu yönde olduğu bildirilmiş. Yahoo Tech
  3. Apoptotik yolların tetiklenmesi: Apoptosis (programlı hücre ölümü) ile ilgili markörler (örneğin bazı enzimler, DNA-yıkımı gibi) bazı çalışmalarda gözlenmiş. Ancak hangi frekans, hangi süre, hangi ses seviyesiyle bu tetikleme olduğu belirsiz. stemnews.

Nicel Veriler

Aşağıda, mevcut iddialarla bilimsel bulguların uyumunu ve farklarını gösteren bir tablo:

Parametreİddia Edilen DeğerBilimde Rapor Edilen DeğerlerGüvenilirlik Durumu
Kanser hücre ölümü Beethoven 5 ile~ %20“Artış var”, “istatistiksel anlamlı hücre ölümü” ama kesin %20 rakamı teyitli değil. TheJournal.Orta – abartı olma ihtimali yüksek
Sağlıklı hücrelerin zarar görmemesiİddia ediliyorBazı kontrol hatlarında değişim olmadığı raporlandı, fakat detaylar net değil. TheJournal.Düşük – eksik veri
Etki süresi“Birkaç gün” deniyor24-48 saat maruz kalma sonrası morfolojik değişim ve hayatta kalma düşüşü gözlenmiş. stemnewsOrta
Hücre hattı çeşidiMeme kanseri (MCF-7, MDA-MB-231) vb.Aynı hatlarda; bazı hatlarda müzik etkisi yok. stemnewsOrta-düşük
⚖️ ⚖️ ⚖️
Sonuç & Özet

Beethoven’ın 5. Senfonisi’nı “kanser hücrelerini öldüren müzik” başlığıyla medyada yaygın biçimde verilen iddialar şu anda bilimsel olarak yeterince doğrulanmamış durumda.
Var olan çalışmalar ilginç ve umut vaat ediyor; müziğin hücre kültürlerine etkisi, özellikle klasik eserlerden bazıları ile, hücre morfolojisi ve yaşama kapasitesinde değişim gösteriyor.

Lakin:

  • Bu etki petri kabı / kültür ortamı ile sınırlı,
  • Sağlıklı dokularda ve insan/organizmada benzer etkisi gösterilmemiş,
  • %20 gibi kesin rakamlar çoğu zaman abartılı haber kaynaklarından geliyor,
  • Metodoloji, ses düzeyi, frekans, maruz kalma süresi gibi değişkenler net değil.

Dolayısıyla, bu konu halen araştırılması gereken bir alan; müziğin biyolojik etkileriyle ilgili deneysel veriler toplandıkça netleşebilecek bir soru.

Konuyu bilimsel yönden okumak isteyeler devam edebilirler;

Akustik müziğin (özellikle Beethoven 5. Senfoni) kanser hücreleri üzerine doğrudan etkileri: PubMed/PMC tabanlı hakemli literatürün teknik sentezi

Mevcut, hakemli in vitro çalışmalar; belirli müzik eserlerine (ör. Beethoven 5.) ve belirli akustik parametrelere maruziyetin bazı kanser hücre hatlarında hücre canlılığı, morfoloji, göç ve gen ekspresyonunda ölçülebilir değişiklikler ürettiğini göstermektedir.

Lakin bulgular tutarlı değildir: etki, kullanılan hücre hattına, akustik parametrelere (ses seviyesi, frekans spektrumu, maruz kalma süresi), deney düzeneğine ve kontrol gruplarına bağlıdır. Mekanizmalar tam olarak çözülmemiş olup öne çıkan öneriler mekanik stres, rezonans/akustik mekanotransdüksiyon, hücresel oksidatif stres ve işlevsel gen-regülasyonudur.

Genel olarak, eldeki literatür hipotez oluşturucu ve öncül deneyler seviyesindedir — klinik uygulama veya terapötik çıkarım için yeterli kanıt yoktur.

Methods (arama ve dâhil etme kriterleri)
  • Veri kaynakları: PubMed ve PubMed Central (PMC).
  • Aramalar: “Beethoven 5th symphony cancer cells”, “music cancer cells in vitro”, “direct effects of music on cultured cells”, “sound waves cancer cells”, “tumor-specific frequencies cancer” ve ilgili terimler.
  • Dahil etme kriterleri: Hakemli, PubMed/PMC indeksli çalışmalar; laboratuvar (in vitro) çalışmaları ve hücresel mekanizma incelemeleri; müzik/ses maruziyetinin doğrudan hücresel etkilerini ölçen çalışmalar. Müzik-terapi hasta-temelli çalışmalar yalnızca bağlamsal olarak kullanıldı; özetin ana yükü doğrudan hücresel çalışmalardır.
  • Dışlananlar: Saf hasta klinik müzik-terapi çalışmaları (psikolojik/semptom iyileşmesi üzerine odaklı), kulaktan dolma haber/medya paylaşımları.

(Anahtar kaynaklara atıflar: Lestard ve ark. — doğrudan hücre kültürü çalışmaları; Ramírez-Rivera et al. — gastrik kanser hüc. ekspresyon değişimleri; Zimmerman et al. — tümöre özgü frekanslar/frekans-tedavileri; düşük yoğunluklu ultrason çalışmaları ve ilgili mekanistik incelemeler. (PubMed)

Bulgular — Hakemli çalışmaların özeti (seçili, doğrudan deneysel çalışmalar)
1) Lestard ve ark., 2016 — “Exposure to Music Alters Cell Viability and Cell Motility” (PMC açık erişim)
  • Model / yöntem: İnsan MCF-7 (meme kanseri) hücre hattı ve başka hücre tipleri (ayrıntılar orijinal makalede). Hücre kültürleri hoparlörle yönlendirilen müzik parçalarına maruz bırakıldı (Beethoven 5. Senfoni, Ligeti Atmospheres, Mozart vb.). Çeşitli zaman noktalarında canlılık/ölüm, hücre morfolojisi ve göç ölçüldü.
  • Temel sonuç: Beethoven 5. ve Ligeti parçaları belirli zaman noktalarında hücre canlılığında azalma ile ilişkilendirildi; Mozart örneğinde benzer bir azalma gözlenmedi. Etkinin zaman- ve parçaya-özgü olduğu bildirildi (ör. 48 saat sonra anlamlı azalma). Çalışma aynı zamanda morfolojik değişiklikler ve hareketlilik değişimleri bildirdi. PMC
  • Not: Deney düzenekleri (hoparlör yerleşimi, SPL — ses basınç düzeyi, spektrogram analizi) raporda belirtilmekle birlikte, bazı parametrelerin kesin yeniden üretimi için ek standardizasyona ihtiyaç vardır.

2) Lestard ve ark., 2013 — “Direct Effects of Music in Non-Auditory Cells in Culture”
  • Model / yöntem: MCF-7 ve diğer hücre kültürleri, farklı müzik türleri ile karşılaştırıldı; akustik maruziyet sonrası hücre boyutu, granülarite, hormon bağlanması gibi morfo-fonksiyonel parametreler incelendi.
  • Temel sonuç: Farklı müzik eserlerinin hücresel parametreleri farklı şekilde etkilediği, bazı kompozisyonların hücre morfolojisini ve reseptör-bağlanmayı değiştirdiği raporlandı. Beethoven 5. örneğinde canlılık/morfoloji değişiklikleri bildirildi. PubMed

3) Ramírez-Rivera ve ark., 2019 — “Music Is Capable of Inducing Changes in Gene Expression” (gastric cancer cell line)
  • Model / yöntem: AGS (mide kanseri) hücre hattı maruz bırakıldı; metal ve klasik müzik karşılaştırıldı. Proliferasyon ölçümleri ile birlikte apoptotik ve hücre döngüsü ile ilişkili gen ekspresyonu (RT-qPCR vb.) incelendi.
  • Temel sonuç: Müzik maruziyeti bazı genlerin ekspresyonunda değişiklikler ile ilişkilendirildi (apoptosise ve hücre döngüsüne ilişkin genlerde modülasyon). Bu, müziğin doğrudan moleküler düzeyde hücresel yolakları etkileyebileceğine dair ön sonuçlar sundu. Ancak etkiler parçaya, süreye ve hücre tipine bağlı görünmekteydi. PubMed

4) Zimmerman ve ark., 2013 — “Targeted treatment of cancer with radiofrequency” (tümöre özgü frekanslar)
  • Model / yöntem ve kapsam: Doğrudan “müzik” değil ama akustik/elektromanyetik frekansların tümör hücreleri üzerinde frekans-spesifik etkiler ürettiğini öne süren in vitro çalışmaları derledi; bazı çalışmalarda hastalığa özgü frekansların hücre proliferasyonunu bloke ettiği raporlandı.
  • Önem: Bu satır, “müzik/kompozisyon”un ötesinde frekans-spesifik biyolojik etkiler olabileceği fikrini destekleyerek, müzik kompozisyonlarının içindeki belirli frekans/örüntülerin hücresel yanıtları belirleyebileceğini düşündürür. Ancak burada klinik uygulama için güçlü kanıt eksikliği var. PMC

5) Düşük yoğunluklu ultrason / sonodinamik literatür (ilişkili mekanistik referanslar)
  • Neden dahil: Ultrason/akustik dalgaların hücreler üzerinde güçlü ve tekrarlanabilir biyolojik etkileri olması, ses/müzik çalışmalarının gözlemlerine fiziko-mekanik bir çerçeve sunuyor (ör. mekanik stres, membran gerilimi, ROS üretimi, mitotik spindle etkileri). Çeşitli hakemli derlemeler ve deneysel çalışmalar, akustik enerjinin hücre ölümünü veya terapiye duyarlılığı artırabildiğini gösteriyor (ör. Diaz-Alejo 2022, González 2023). PMC

Metodolojik ortak noktalar ve eleştiriler
  1. Standartlaştırma eksikliği: Çalışmalar hoparlör-hücre konfigürasyonu, ses basınç düzeyi (SPL dB), spektrogram (frekans bileşenleri) ve akustik izolasyon gibi temel parametreleri farklı biçimde raporlamış; bu da sonuçların karşılaştırılmasını zorlaştırır.
  2. Kontroller: Bazı çalışmalar “hoparlör açık ama sessiz” veya “beyaz gürültü” gibi kontrollere yer verirken, bazıları yetersiz kontrol grupları nedeniyle sonuçların müzik-spesifik mi yoksa genel akustik/ısı/konveksiyon etkisi mi olduğu belirsiz.
  3. Hücre hattı bağımlılığı: Etkiler hücre tipine göre değişir; ör. MCF-7, AGS gibi hatlarda farklı yanıtlar gözlemlenmiş. Normal hücre karşılaştırmaları sınırlı.
  4. Doz-yanıt ve zamanlama: Maruziyet süreleri (dakikalar–saatler), ölçüm zamanları (24, 48, 72 saat) ve yineleme şemaları farklı; bazı etkiler sadece belirli zaman noktalarında ortaya çıkmış.
  5. Mekanistik kanıt zayıf fakat ipuçları güçlü: RNA seviyesinde değişimler, apoptotik işaretler ve hücre göçünde değişimler raporlanmış; fakat doğrudan mekanik transdüksiyon yolları (örn. piezo1, integrin-yönelimli yolaklar) konusunda net, çoğaltılmış deliller sınırlı.

Olası biyolojik-moleküler mekanizmalar (literatürden türetme)
  • Mekanik/akustik mekanotransdüksiyon: Ses dalgalarının neden olduğu lokal titreşimler hücre zarını, sitoskeletonu veya hücre-ECM etkileşimlerini mekanik olarak uyararak sinyal yolaklarını tetikleyebilir.
  • Rezonans-spesifik etkiler: Belirli frekans kombinasyonları (müziğin spektral yapısı) hücresel yapıların rezonansına denk gelirse daha güçlü mekanik gerilim oluşturabilir. Bu fikir, tümöre-spesifik frekans hipotezleriyle uyumludur (Zimmerman). PMC
  • Oksidatif stres / ROS artışı: Akustik maruziyetin hücre içi ROS üretimini artırdığı ve bunu takiben apoptozise yol açtığına dair ön veriler ultrason literatüründe mevcuttur; benzer mekanizmalar müzik/ses maruziyetinde de rol oynayabilir. PMC
  • Gen ekspresyonu regülasyonu: Ramírez-Rivera ve ark. çalışmalarında gözlendiği gibi, hücre döngüsü ve apoptotik genlerin ifade seviyelerinde değişimler olabilir. PubMed

Güvenilirlik ve tekrarlanabilirlik değerlendirmesi
  • Güçlü yönler: Hakemli yayınlarda tekrarlanan gözlemler (farklı laboratuvarlar tarafından bildirilmiş olmasa bile) müziğin hücresel parametreleri etkileyebileceğini gösteriyor; mekanik/akustik etkiyi destekleyen bağımsız literatür (ultrason, frekans-tedavileri) mevcuttur.
  • Sınırlamalar: Yeterince çok laboratuvar tarafından bağımsız çoğaltma yok; rapor edilen etki büyüklükleri bazen küçük ve zamana bağlı; metot raporlaması (SPL, mesafe, spektral enerji) eksik olduğunda yeniden üretim zor. Sonuç: kanıta dayalı uygulama için şimdilik yetersiz.

Klinik ve güvenlik çıkarımları

Mevcut in vitro bulgular ilginç ve hipotez oluşturucu olmakla birlikte hiçbir çalışma doğrudan Beethoven 5. veya başka bir müziğin insanlarda tümör küçülmesine yol açtığını, tek başına kanseri iyileştirdiğini veya güvenli/etkili bir terapötik modalite olarak kullanılabileceğini göstermemektedir. Müzik-terapinin hasta psikolojisi, ağrı ve yaşam kalitesi üzerine faydaları güçlüer; ancak bu, hücre kültüründe raporlanan doğrudan sitotoksik etkilerle karıştırılmamalıdır. (Müzik terapisi-hasta çalışmalarının derlemeleri bağlamsal olarak olumlu sonuçlar bildirir.) PMC

Özet/sonuç

PubMed/PMC’deki hakemli laboratuvar çalışmaları Beethoven 5. Senfoni gibi belirli müzik eserlerinin bazı kanser hücre hatlarında canlılık, göç ve gen ekspresyonunu etkileyebileceğini göstermektedir. Ancak bulgular heterojen, metodoloji çoğu kez yetersiz standardize edilmiş ve çoğaltma eksik. Mevcut veri “müziğin hücrelerde biyolojik etkileri olabilir” hipotezini destekler; fakat güçlü, tekrarlanmış, mekanistik kanıtlar ve klinik uygulama için yeterli kanıt yoktur. İleriye dönük olarak, akustik parametrelerin sıkı standartlaştırıldığı, çoklu hücre hatlarında ve mekanistik son noktaları (ROS, Ca2+, mekanosensörler, RNA-seq) içeren iyi kontrollü çoğaltma çalışmaları gereklidir.

Kaynaklar — seçilmiş, yük taşıyan PubMed/PMC referansları (tam metin veya PubMed kayıtları)
  • N. dos Reis Lestard et al., Direct Effects of Music in Non-Auditory Cells in Culture, 2013. PubMed+1
  • NR Lestard et al., Exposure to Music Alters Cell Viability and Cell Motility, 2016. (PMC açık erişim; Beethoven 5 etkileri raporlandı). PMC
  • S. Ramírez-Rivera et al., Music Is Capable of Inducing Changes in Gene Expression (AGS gastric cancer cells), 2019. PubMed
  • JW Zimmerman et al., Targeted treatment of cancer with radiofrequency (frekans-özgü etkiler üzerine derleme), 2013. PMC
  • I. González et al., Low-intensity continuous ultrasound to inhibit cancer cell …, 2023 (ultrason-akustik mekanizmalar ve kanser hücreleri). PubMed

(İlaveten, müzik terapisi-hasta çalışmalarına ilişkin sistematik derlemeler ve müziğin immünomodülatör etkilerine dair daha geniş literatür bağlamsal olarak incelendi — ör. Stanczyk 2011, Archie 2013, vs. PMC)

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Doğal Yaşayın

Doğal Beslenin

Aklınıza Mukayet Olun

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:

Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hukuki tavsiye yerini alamaz. Web sitemizdeki yayınlardan yola çıkarak, işlerinizin yürütülmesi, belgelerinizin düzenlenmesi ya da mevcut işleyişinizin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriğinde yer alan bilgilere istinaden profesyonel hukuki yardım almadan hareket edilmesi durumunda meydana gelebilecek zararlardan firmamız sorumlu değildir. Sitemizde kanunların içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Ayrıca;
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Daha Fazla
Genel, Makaleler, Sağlık Bülteni15 Ekim 2025
19 Eylül 2025

Anlamın, Cesaretin ve Bilimin Kesiştiği Bir Kanser Olgusu

Jeffrey Kramer, Ohio’lu emekli bir avukat. Hukukun diline, mantığın gücüne ve sistemin sınırlarına yıllarını vermiş biri. 2024’te Cleveland Clinic’te metastatik evre 4 prostat kanseri tanısı aldığında, kendisine sunulan seçenekler netti: hormon baskılayıcı ilaçlar, kemik erimesi, hareket kaybı ve kaçınılmaz bir düşüş. Onkologu hastalığın artık tedavi edilemez olduğunu açıkça ifade etmişti. Bu, modern tıbbın “yönetilebilir ama kurtarılamaz” dediği bir eşikti. Ancak Kramer, bu eşiği kabul etmek yerine sorgulamayı seçti.

New Cancer Treatment Protocol: A Success!

Bu sorgulama onu, geleneksel onkolojik paradigmanın dışında kalan, bilimsel temeli olan ama henüz klinik onay almamış bir protokole yöneltti: Hibrit Ortomoleküler Protokol. Protokol, 2024 yılında Journal of Orthomolecular Medicine’da yayımlanan ve 16 uzman tarafından kaleme alınan bir makaleye (Targeting the Mitochondrial-Stem Cell Connection in Cancer Treatment: A Hybrid Orthomolecular Protocol) dayanıyordu. (New Cancer Treatment Protocol: A Success!)

Temel varsayımı, kanserin yalnızca genetik mutasyonlardan değil, mitokondriyal işlev bozukluğundan ve kök hücre düzeyindeki enerji metabolizması bozulmalarından kaynaklandığıydı. Bu yaklaşım, klasik “somatik mutasyon teorisi” yerine “mitokondriyal-kök hücre bağlantısı” (MSCC) modelini temel alıyordu.

Kramer, bu protokolü uygulamayı kabul eden bir doktor buldu. 15 hafta boyunca şu adımları izledi:

  • Ketojenik diyet ve su orucu ile glikoz ve glutamin gibi kanserin temel yakıtlarını kesmek
  • Haftada üç kez orta düzeyde egzersiz ile mitokondriyal kapasiteyi artırmak
  • Haftada üç kez yüksek doz intravenöz C vitamini ile oksidatif stres ve kanser kök hücrelerini hedeflemek
  • Günlük D vitamini, K2, çinko, magnezyum ve potasyum takviyesi ile hücresel dengeyi desteklemek
  • Tolere edilebilen dozlarda ivermektin ve fenbendazol ile kanser hücrelerinde apoptoz ve mitokondriyal bozulma sağlamak

Protokolün temel amacı, kanserin enerji metabolizmasını hedef alarak hem tümör hücrelerini hem de metastatik yayılımı durdurmaktı. Özellikle C vitamini, glutamin ve glikoz metabolizmasını baskılayarak kanser kök hücrelerini yok etmeye yönelik etkiler gösterdiği çok sayıda çalışmayla desteklenmişti. Aynı şekilde ivermektin ve fenbendazol gibi repurpose edilmiş (yeniden konumlandırılmış) ilaçlar, mitokondriyal bozulma yoluyla kanser hücrelerinde seçici apoptoz indükleyebiliyordu1.

15 haftalık uygulamanın sonunda yapılan PET taramasında, Kramer’in vücudunda hiçbir aktif kanser odağına rastlanmadı.

Bu sonuç, yalnızca klinik değil, aynı zamanda etik ve felsefi bir soruyu da gündeme getirdi: “Tedavi edilemez” denilen bir hastalık, alternatif bir bilimsel yaklaşımla neden gerileyebildi?

Bu sorunun cevabı, yalnızca biyokimyasal değil; aynı zamanda epistemolojik. Modern onkoloji, genetik mutasyonları hedef alan kemoterapi, radyoterapi ve immünoterapi gibi yöntemlerle ilerlerken, enerji metabolizmasını ve hücresel mikroyapıları çoğu zaman göz ardı etti. Hibrit Ortomoleküler Protokol ise, bu boşluğu doldurmayı hedefliyor. Kanserin yalnızca hücre bölünmesi değil, hücre içi enerji üretimiyle de ilişkili olduğunu savunuyor. Bu yaklaşım, Thomas Kuhn’un “bilimsel devrimler” tanımına uygun biçimde, mevcut paradigmanın sınırlarını zorlayan bir alternatif sunuyor.

Kramer’in hikâyesi, tıbbın kurumsal yapısına dair önemli bir eleştiri içeriyor. Protokol, FDA onaylı olmadığı için doktorlar tarafından uygulanamıyor; çünkü lisans kaybı riski taşıyor. Bu durum, bilimsel bilgi ile kurumsal düzenlemeler arasındaki gerilimi gözler önüne seriyor. Foucault’nun “biyopolitika” kavramı burada anlam kazanıyor: bireyin bedeni üzerindeki kararlar, yalnızca bilimsel değil; aynı zamanda politik ve ekonomik bir düzlemde şekilleniyor. Kramer’in seçimi, bu düzleme karşı bireysel bir direniş olarak okunabilir.

Kramer’in hikâyesi, umut, kontrol ve anlam arayışıyla örülmüş bir iyileşme sürecidir. Daha önce tonsil kanseri nedeniyle bir yıl boyunca yaşam kalitesi düşmüş bir birey olarak, ikinci kez “çaresizlik”le karşılaştığında, bu kez kendi yolunu seçmiştir. Bu seçim, Viktor Frankl’ın “İnsanın anlam arayışı”nda belirttiği gibi, yaşamın en temel motivasyon kaynaklarından biri olan anlam üretimiyle ilgilidir. Kramer, yalnızca hayatta kalmak değil; kendi yaşamına yön vermek istemiştir.

Protokolün bilimsel dayanakları oldukça güçlüdür. Ketojenik diyet, glikoz ve glutamin gibi kanserin temel yakıtlarını keserek tümör büyümesini durdurabilir. C vitamini, yüksek dozda verildiğinde kanser hücrelerinde oksidatif stres yaratarak seçici apoptoz indükleyebilir. Ivermektin ve fenbendazol, mitokondriyal bozulma yoluyla kanser kök hücrelerini hedef alabilir. D vitamini, K2, çinko gibi takviyeler ise hücresel dengeyi koruyarak bağışıklık sistemini destekler.

Bu protokol, yalnızca bir tedavi değil; aynı zamanda bir paradigma önerisidir. Kanserin yalnızca genetik değil, aynı zamanda metabolik ve mitokondriyal bir hastalık olduğunu savunur. Bu sav, klasik onkolojik yaklaşımların ötesine geçerek, daha bütüncül bir bakış açısı sunar. Bu bütüncül yaklaşım, bireyin bedeniyle, duygularıyla ve anlam arayışıyla kurduğu ilişkiyi de içerir.

Sonuç olarak, J.K.’nin hikâyesi, yalnızca bir hastalıkla mücadele değil; aynı zamanda bir düşünceyle yüzleşmedir. “Tedavi edilemez” denilen bir hastalık, alternatif bir bilimsel yaklaşımla gerileyebiliyorsa, bu yalnızca tıbbın değil; aynı zamanda bilginin, cesaretin ve anlamın da yeniden tanımlanmasıdır. Kramer’in seçimi, bir bireyin kendi yaşamına sahip çıkma iradesidir. Ve bu irade, belki de en güçlü tedavi biçimidir.

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

⚠️ Önemli Bilgilendirme ve Sorumluluk Reddi

Bu yazıda paylaşılan bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır ve herhangi bir hastalık için tanı, tedavi ya da tıbbi öneri niteliği taşımaz. Burada aktarılan protokoller, bireysel bir olguya dayalıdır ve bilimsel tartışma kapsamında ele alınmıştır. Her bireyin sağlık durumu farklıdır; bu nedenle herhangi bir tedavi yöntemini denemeden önce mutlaka kendi hekimine danışmalı ve profesyonel tıbbi onay almalıdır.

Mevcut tedavinizi durdurmak, değiştirmek ya da alternatif bir protokole geçmek ciddi sağlık riskleri doğurabilir. Bu içerikte yer alan bilgiler, tıbbi kararlar için bir temel oluşturmaz ve yalnızca doktor gözetiminde değerlendirilmelidir. Yazarlar ve yayıncılar, bu yazının bireysel uygulamalardan doğabilecek sonuçlarıyla ilgili herhangi bir sorumluluk kabul etmez.

Sağlıkla ilgili her karar, uzman görüşüyle ve kişiye özel değerlendirmeyle verilmelidir.

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Doğal Yaşayın

Doğal Beslenin

Aklınıza Mukayet Olun

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:

Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hukuki tavsiye yerini alamaz. Web sitemizdeki yayınlardan yola çıkarak, işlerinizin yürütülmesi, belgelerinizin düzenlenmesi ya da mevcut işleyişinizin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriğinde yer alan bilgilere istinaden profesyonel hukuki yardım almadan hareket edilmesi durumunda meydana gelebilecek zararlardan firmamız sorumlu değildir. Sitemizde kanunların içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Ayrıca;
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
Daha Fazla
Genel, Makaleler, Sağlık Bülteni19 Eylül 2025
3 Mart 2025

Yangından mı Kanserden mi Korunalım?

PBDE – Polibromlu Difenil Eterler

Nedir bu Polibromlu Difenil Eterler (PBDE)…!!

Perdelerin, halıların, döşemelerin, mobilyaların, elektronik aletlerde, poliüretan köpüklerde ve diğer birçok ev eşyalarının alev almasını önlemek için (alev geciktirici olarak) kullanılan kimyasalların başında geliyor. BDE 47, 99, 100, 153 ve 183

Yaygın kullanımları nedeniyle PBDE‘ler toprak, hava, su, toz ve hayvan dokularında tespit edilmiştir. Ayrıca PBDE’ler karaciğer, böbrek, yağ, beyin, anne sütü ve plazma dahil olmak üzere çeşitli dokularda bulunmuştur.

Yapılan araştırmalarda, PBDE‘lerin deriden emilebileceği ve 24 saat içinde kan dolaşımına geçebilecekleri belirlendi.

Araştırmalara göre, terli ciltten emilim kuru cilde göre daha fazla ve polimer tipi emilimi etkilemiyor.

PBDE – Polibromlu Difenil Eterler

  • Böbrek
  • Karaciğer
  • Yağ
  • Beyin
  • Anne sütü
  • Plazma dahil olmak üzere çeşitli dokularda bulunmuştur.

PBDE – Polibromlu Difenil Eterler’in sürekli birikimi

  • Hepatotoksisite
  • Böbrek toksisitesi
  • Bağırsak toksisitesi
  • Tiroid toksisitesi
  • Embriyotoksisite
  • Üreme toksisitesi
  • Nörotoksisite
  • İmmünotoksisite dahil olmak üzere potansiyel riskleri ihmal edilmemelidir.

İnsanoğlu kendi kendine neler yapıyor..!!

Yangınlardan korunmak için kullandığımız kimyasallar nelere sebep oluyor okudunuz…!!

Kanser dahil bir çok sağlık sorununa yol açtığı bilinirken kullanmak niye..?

Yangından korunmanın başka yolları da var.

Lakin kimyasalların zararlarında korunmak neredeyse imkansız..!!

Artık Uyanma Vakti – Kimyasallardan Uzak Durun

PBDE’ler çevrede biyolojik olarak birikir ve biyolojik olarak büyütülür ve dünyanın farklı bölgelerindeki su biyotoplarında genellikle nispeten yüksek seviyeler bulunur.

1970’lerin ortalarından 1980’lere kadar hem tortularda hem de su biyotasında PBDE seviyelerinde zamanla önemli bir artış oldu, buna karşın en son İsveç verileri (turna balığı ve guillemot yumurtası) seviyelerin sabit durumda olduğunu veya azaldığını gösterebilir.

Ancak, 1972-1997 yılları arasında anne sütünde üssel olarak artan PBDE seviyeleri gözlemlendi. 1999’daki gıda seviyelerine dayanarak, İsveç’te PBDE’nin diyetle alımının günde 0,05 mikrogram olduğu tahmin edilmektedir.

PBDE’ler İsveç’ten alınan anne sütü örneklerinde son 25 yıldır katlanarak artmaktadır.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10811563/

Yangın Eğitimi ve Tatbikatı Hizmeti
Doğal Yaşayın – Doğal Beslenin – Aklınıza Mukayet Olun

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Bilimsel Yazı Sevenler Devam Edebilir

⭐️⭐️ 3 boyutlu insan derisi eşdeğer modelleri kullanılarak polietilen ve polipropilen mikroplastiklerdeki alev geciktirici katkı maddelerinin insan dermal emiliminin değerlendirilmesi https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0160412024002216

⭐️⭐️ Polibromlu Difenil Eterlerin Toksik Etkileri ve Mekanizmaları https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10487835/

⭐️⭐️ Polibromlu difenil eterler: oluşum, beslenme yoluyla maruz kalma ve toksikoloji https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11250805/

⭐️⭐️ Polibromlu Difenil Eterlere Maruz Kalma ve Her Nedene Bağlı ve Nedene Bağlı Ölüm Riski https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38558142/

⭐️⭐️ Çevresel endokrin bozuculara maruz kalma ve insan sağlığı https://jphe.amegroups.org/article/view/3669/html

⭐️⭐️ Polibromlu Difenil Eterler (PBDE’ler): Yeni Kirleticiler – Eski Hastalıklar https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1069057/

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Daha Fazla
Genel, Sağlık Bülteni3 Mart 2025
1 Şubat 2025

Kanseri Tatlandırmışlar..!

Aspartam, 1980’lerden beri yiyecek ve içeceklerde yaygın olarak kullanılan düşük kalorili bir yapay tatlandırıcıdır.

Tarihsel olarak, yapay olarak tatlandırılmış içecekler aspartama maruz kalmanın başlıca kaynağı olmuştur, ancak şu anda daha az bir ölçüdedir çünkü aspartam genellikle diğer tatlandırıcılarla karışım halinde kullanılır.

Aspartamın en yüksek konsantrasyonları sofra tatlandırıcılarında, sakızlarda ve gıda takviyelerinde bulunur. Diğer kaynaklar arasında kozmetikler ve ilaçlar bulunur.

Metilöjenol, çeşitli bitkilerin uçucu yağlarında doğal olarak bulunan bir tat ve koku bileşiğidir. Kozmetiklerde ve kişisel bakım ürünlerinde ve böcek çekici olarak kullanılır.

Avrupa Birliği ve ABD’de tatlandırıcı madde olarak kullanımı yasaklanmış olsa da, otlar ve baharatlarda doğal olarak bulunması nedeniyle çeşitli gıdalarda ve tüketici ürünlerinde hala mevcuttur.

Genel nüfus, gıda tüketimi veya kişisel bakım ürünleri kullanımı yoluyla her yerde maruz kalmaktadır.

İzoeugenol, birçok bitki türünde ve odun dumanında bulunan bir koku ve tat bileşiğidir. Gıda, kozmetik, ev ürünleri, hayvan yemi ve veteriner ilaçlarında kullanılır.

İzoeugenol sentezinde veya izoeugenol içeren ürünleri işleyen itfaiyeciler ve işçiler maruz kalabilir.

IARC Monografi Çalışma Grubu, bu ajanlara maruz kalmanın insanlar için karsinojen tehlikesini değerlendirmek amacıyla epidemiyolojik çalışmalardan, deney hayvanları üzerinde yapılan kanser biyolojik deneylerinden ve mekanistik çalışmalardan elde edilen kanıtları inceledi ve şu sonuca vardı:

  • Aspartam ve izoöjenolün insanlarda karsinojen olma olasılığı vardır (Grup 2B) ;
  • Metilöjenolün insanlar için muhtemelen karsinojen olduğu düşünülmektedir (Grup 2A) .

Tartışalım Biraz;

Zamanında bu yapay tatlandırıcı onaylı olarak hastaların – halkın kullanımına sunuldu mu?

Sunuldu…!!

Halkın yediği içtiği gıdaların içine konulmasına izin verildi mi?

Verildi…!!

1980 de başlayan kullanım hikayesi 2023 yılında yani tam 40 yıl sonra ”insanlarda karsinojen olma olasılığı vardır (Grup 2B)” olarak tescillendi mi?

Evet….Karsinojen olma olasılığı tescillendi..!!

”insanlarda karsinojen olma olasılığı vardır (Grup 2B)” olarak kim tarafından tescillendi…?

Dünya Sağlık Örgütü’nün (DSÖ) bir bölümü olan Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC) tescilledi…!!

Aspartam, yiyecek, içeceklerde ve ilaç olarak kullanımına kim izin verdi?

FDA tarafından 1974 de gıdalarda ve takviyelerde kulanımına onay verdi.. Linkten onay metninin Türkçesini okuyabilirsiniz. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=172.804

Gelelim Sonuca:

FDA tarafından halen kullanım izni devam ettirilen, Dünya Sağlık Örgütü’nün (DSÖ) bir bölümü olan Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC) tarafından ”insanlarda karsinojen olma olasılığı vardır (Grup 2B)” riskli kategoriye alınan ve etken madde adı Aspartam olan yapay tatlandırıcı ülkemizde bir çok insan özellikle de şeker hastaları tarafından kullanıldı. 40 YIL… Evet 40 YIL…

Gördüğünüz gibi bir ilacın veya katkı maddesinin FDA veya bir başka yetkili makamdan izin alınarak piyasaya sürülmesi, satılması, kullanılmasına rağmen 40 YIL sonra aslında karsinojen olma olasılığı var tespiti ile (Avrupada) satışı ve kullanımı İPTAL EDİLİYOR…

Siz siz olun onay almış olsa bile her yeni çıkan kimyasala (Aşı, ilaç, katkılar, takviyeler vb gbi) gözü kapalı atlamayın…

Temkinli olun…

Doğal olandan şaşmayın…

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Bilimsel Yazı Sevenler Devam Edebilirler

⭐️⭐️ Aspartam, Metilöjenol ve İzoöjenol https://publications.iarc.who.int/627

⭐️⭐️ Aspartam tehlike ve risk değerlendirme sonuçları açıklandı https://www.iarc.who.int/featured-news/aspartame-hazard-and-risk-assessment-results-released

⭐️⭐️ Aspartam değerlendirmesinin bulgularının ortak özeti http://chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.iarc.who.int/wp-content/uploads/2023/07/Summary_of_findings_Aspartame.pdf

⭐️⭐️ Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC) Monografi Programı’nın 134. Toplantısı ve Gıda Katkı Maddeleri Ortak FAO/WHO Uzman Komitesi’nin (JECFA) 96. Toplantısı’nda aspartamın değerlendirilmesine ilişkin bulguların özeti https://www.who.int/publications/m/item/summary-of-findings-of-the-evaluation-of-aspartame-at-the-international-agency-for-research-on-cancer-(iarc)-monographs-programme-s-134th-meeting–and-the-joint-fao-who-expert-committee-on-food-additives-(jecfa)-96th-meeting

⭐️⭐️ Aspartam’a maruz kalan insanlarda kanser üzerine yapılan epidemiyolojik çalışmalara ilişkin maruziyet değerlendirmesi incelemesi ve eleştirisi http://chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/file:///Users/mustafakebat/Downloads/B02-Annex1-Mono01-Section_1-Supplementary_Table_S1.2-134.pdf

⭐️⭐️ Aspartam’a maruz kalan insanlarda mekanistik çalışmalar için maruziyet değerlendirmesi incelemesi ve eleştirisi İzoöjenol http://chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/file:///Users/mustafakebat/Downloads/B02-Annex1-Mono01-Section_1-Supplementary_Table_S1.3-134.pdf

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:

Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Daha Fazla
Genel, Sağlık Bülteni1 Şubat 2025
28 Ocak 2025

Ne Zaman Kanser Yapar?

Ne zaman” kanser yapar?

Sorusunu okuduğunuzda akla ilk gelen yine bir soru ”Kim?” veya ”Ne?”

Burada olması gereken soru ”Ne?”

”Ne?” kanser yapar?

Karsinojen kanser yapar ve Karsinojen, kanser yapıcı şeylerin genel adıdır.

“Karsinojen” kelimesi, “Carcino-genesis” den (kanser oluşumu) gelmektedir. Yani “kanser oluşturan” da diyebiliriz.

Karsinojen, kanser yapıcı “şeyler” bir madde de olabilir bir yaşam tarzı şekli de (sigara, Human Papilloma Virüs, güneş ışınları, kuaförlük mesleği vb).

Eveeeet girişi yaptık asıl soruya dönelim…

Ne zaman kanser yapar?

Doğal ve yapay kanser yapıcı etkisi olan o kadar çok madde ile birlikte yaşamaktayız ki.. Neden bu kadar az kanser hastası var diyebilirsiniz…

İşte geldik sorduğumuz ”Ne zaman kanser yapar?”sorusunun cevabının anahtarına…

Karsinojenin Dozuna ve Maruz Kalma Süresine Bağlıdır

Karsinojenlerin ortak özelliği doza ve maruz kalma süresine bağlı kanser meydana getirmeleridir.

Zararlı / toksik olmanın ana belirleyicisi “Doz (şiddet) X Süre” dir. Lakin konumuz insan olduğu için işimiz bu kadar basit olmuyor maalesef. Çünkü insanın yapısının karmaşıklığının yanı sıra yaşamın her anında sayılamayacak kadar çok etkene maruziyetin olması belirsizliğin artmasına yol açmaktadır.

Karsinojenlerin öncelikli etkisi olan DNA’nın hücresel tamir kapasitesi de insandan insana farklıdır. Temeli genetik farklılıklarımızdır.Bu farklılık karsinojenlerden daha az veya fazla etkilenmenin de sebebidir.

Dünya Sağlık Örgütü’nün (DSÖ) bir alt kuruluşu olan Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (International Agency of Research Cancer-IARC), karsinojen – ürünlerin içeriklerinin veya yaşam biçimlerinin kanser riskini belirlemekle sorumludur. Pek tabi ki birçok ülke kendi ulusal örgütlenmeleri ile çalışmalar yaptığını da hatırlatmalıyım.

Başa dönüp kanser için yapılmış tanımlardan birini tekrar okuyalım…

”Kanser, doğal seçilim yoluyla evrime tabi olan dönüştürülmüş hücreler tarafından kontrolsüz çoğalma hastalığıdır.”

Yada

“Kanser, doğal seçilim yoluyla evrimleşen, dönüşmüş hücrelerin kontrolsüz çoğalmasıyla oluşan bir hastalıktır” 

Kontrolsüz çoğalma…!! Evet..kritik nokta burası – – ”Kontrolsüz çoğalma…!!’‘

Ne zaman kanser yapar? diye sorarak başlamıştım…

Hatırlayın ”DNA’nın hücresel tamir kapasitesi” kişisel farklıklar gösteriyor yazmıştım…

Kontrolsüz çoğalma, DNA’nın hücresel tamir kapasitesi‘ ni geçtiği anda artık kritik eşik aşılmıştır. Sistem yenilmiştir. Ve işte o an kanser başlar.

Ne zaman kanser yapar? sorusunun cevabını bulduk.

O aşamadan sonra giderek artan bir hızla kanser hücreleri hakimiyeti alır. Bu süreci Hanahan ve Weinberg 2000 yılında sıralamışlardı.

Hanahan ve Weinberg kanser hücresinin temel fonksiyonel özelliklerini 6 maddede özetlediler;

  1. Kanser hücresi kendi çoğalma sinyallerini kendisi oluşturur (otokrin stimülasyon),
  2. Büyümeyi baskılayan sinyallere karşı duyarsızdır,
  3. Sınırsız çoğalma potansiyeli vardır,
  4. Apoptozisten kaçar,
  5. Doku invazyonu ve metastaz yapar,
  6. Kendisine yeni damar oluşturur.

Yeri gelmişken hayal etmek yerine gözünüzde canlanması için devam edin…Bilimsel kelimelere de çok da takılmayın..

Şematik olarak hücrelerin kansere dönüşümünü izleyin…

Kanser Öncü Hücreleri ve Metastatik Kanserin İlerlemesi

a : Sarı noktalı altıgenler normal hücreleri temsil eder;
b : Soluk yeşil, sarı noktalı bozuk altıgenler kanser öncü hücrelerini temsil eder; 
c : Öncü hücrelerin sayısı artmaktadır; 
d : Yıldız benzeri kahverengi hücreler kanser hücrelerinin metastatik formunu, öncü ve yetişkin hücrelerin karışık bir popülasyonunu temsil eder; 
e : Metastatik hücrelerin aşırı büyümesi; 
f : Hem metastatik hem de yetişkin öncü hücreler bölgeyi terk eder. İlerleme: Kanser öncü hücreleri normal hücrelerden gelişir (a’dan b’ye );

Büyüme sonrasında (b’den c’ye ),  

EMT’ye uğrarlar (c’den d’ ye);

Farklılaşma sinyalleri azalır ve büyüme sinyalleri artar, öncü ve yetişkin metastatik kanser hücrelerinin bir kombinasyonunu üretir (d’ den e’ye );

Metastatik hücrelerin büyümesinden sonra uzak bir yere taşınma meydana gelir (e’den f’ye); 

Dereceye özgü kanserlerin gelişimi için modeli aşağıda.

Kanser öncü hücreleri her farklılaşma derecesinde duraklar ve daha fazla farklılaşma yeteneğini korurken o dereceden itibaren çoğalır

Dereceye özgü kanserlerin gelişimine ilişkin model aşağıda.

Bazı hücreler diğerlerinden daha fazla farklılaşma yoluyla ilerler, farklılaşmayı durdurur ve sonra çoğalır ve farklı derecelerde klonlanmış kanser hücresi popülasyonlarına yol açar.

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Daha Fazla
Genel, Sağlık Bülteni28 Ocak 2025
21 Ocak 2025

Karsinojen Ne ki?

Karsinojen – kanser yapıcı (carcinogenesis – ”Kanserleşme süreci” kelimesinden Türkçe’mize eklenmiştir.

Karsinojen – Hücrelerde kanserleşmeye neden olacak mekanizmaları tetikleyen, ağır gen hasarlarına neden olan maddelere ve maruziyetlere denir.

Kanser sebebi sorulduğunda çoğu kişinin aklına ilk olarak “kimyasal” maddeler gelir. Öncelikle her kimyasal karsinojen olmadığı gibi karsinojen maddeler arasında kimyasalların oranı düşünüldüğü kadar da yüksek değildir.

Aşağıdaki pastada şematize edilmiş şekilde kanserin ana nedenleri görebilirsiniz

Yukarıdaki şemada da görüleceği gibi %50 sebep çevresel nedenler olup “kimyasal” karsinojenler ise çevresel nedenlerin sadece bir kısmıdır.

Çevresel nedenlere bağlı kanser gelişimine odaklandığımızda aynı zamanda önlenebilir kanser nedenlerine odaklanmış olacağız. Mesela ilk akla gelen;

  • Sigara maruziyetini engellemekle akciğer kanserlerinin %90’ını,
  • Güneşten korunmakla cilt kanserlerinin büyük kısmını,
  • HPV ve hepatit virüs enfeksiyonlarını engellemekle rahim ağzı ve karaciğer kanserlerinin büyük kısmını,
  • İşlenmiş gıdalar ve alkolden uzak durulduğunda mide barsak kanserlerininin önemli bir kısmını daha oluşmadan engelleyebiliriz.

Kanserde Çevresel Faktör Ne Demek?

Hücre DNA’sının iç veya dış etkilerle değişimi sonucu kanser oluşur. Eğer kişinin anne ve/veya babasından geçen sebeplerle kansere sebebiyet veren değişimler meydana gelirse bunlara kalıtsal kanserler denir. Geri kalan kanserler dış etkilerle yani çevresel faktörler sonucu oluşur.

Çevresel Kanser Nedenleri

  • Yaşanılan çevreye bağlı meydana gelen kaçınılamaz maruziyetler (güneşin ultraviyole ışınları, radon gazı, enfeksiyon ajanları vb gibi)
  • Çalışma ortamından kaynaklanan (maruz kalınan) kimyasallar (asbest, boya ve çözücüler, bazı tarım ilaçları vb gibi)
  • Yaşam tercihlerine bağlı (kötü beslenme, sigara, fiziksel olarak hareketsiz sedanter yaşam tarzı vb gibi)
  • Hava kirliliği (dizel motor egzoz dumanı)

Karsinojenlere maruziyet kesin kanser olunacağı anlamına gelmez. Her karsinojen maddenin farklı derecelerde kanser yapma potansiyeli mevcuttur.

Her Sigara İçen Niçin kanser olmuyor?

Herkesin hem fikir olduğu konulardan biri de sigaranın akciğer kanserine sebep olduğudur. Çevrenizden hemen tersine örnekler duyacaksınız.

”Bir tanıdık 60 yıl sigara içti de ne kanser oldu ne de ciğerlerinden hasta oldu”

”Benim ….. yakınım 12 yaşından beri sigara içer halı saha maçında da bizden iyi koşuyor”

Bu örnekleri çoğaltmak mümkün lakin unutmayın ki ölenler konuşamadığı gibi ölenin ardından da konuşulmuyor.

Karsinojenlerin hücrenin DNA’sına hasar verdiğini yukarıda yazmıştım. Tüm canlılar ve hücreleri yaşam savaşı içerisinde sonuna kadar mücadele ederler. Karsinojen bir madde ”sigara” vücuda girdiğinde hücrenin DNA’sına zarar vermeye başladığı andan itibaren de hücre içerisinde DNA tamir mekanizmaları harekete geçer. Sigara içeriğindeki karsinojen kimyasallar hep aynı olsa da ve herkese hep aynı zararlı etkileri yapsalar da herkesin DNA tamir mekanizması birbirinden farklı çalışmaktadır.

Aziz Sancar ve ekibinin dünya genelinde büyük yankı uyandıran karsinojenlere bağlı DNA hasarını haritalandırmasını merak edenler okuyabilir (yazının üzerini tıklamanız yeterli)

DNA tamir sistemi kişiden kişiye farklı kapasite ve yetkinlikte olduğu için bazı kişiler kansere daha meyillidir.

Nasıl ve Kimler Karsinojenik Kararı Veriyor?

Kansere neden olan etkenleri bulabilmenin en zor tarafı, nedenin insan üzerindeki etkisini, insan üzerinde denemeden bumaya çalışmaktan gelmektedir.

Bu sebeple;

Şüphelenilen bir nedenin karsinojen olup olmadığını anlayabilmek için hücre kültürü ve hayvan çalışmaları gereklidir.

Maddenin karsinojen olup olmadığı her zaman laboratuvar çalışmalarında net olarak belirlenemeyebilir. Lakin insanlarda karsinojen sınıfına alınmış tüm kimyasallar laboratuvarda hayvanlarda kansere neden olmuştur.

Unutulmaması gereken laboratuvar hayvanları ile insanların fizyolojileri aynı değildir. Bu sebeple etkenlere verdikleri biyolojik yanıtlar da farklı omaktadır.

Yine hayvanların maruz bırakıldığı dozlar insanların karşılaştıklarından oldukça yüksektir. Bu dozlarda karsinojenik etki olması daha düşük dozlarda olacağı anlamına da gelmemektedir. Bu da ilgili etken hakkında kesin bir yargıya varılmasını zorlaştırmaktadır.

Maruz kalınan yol da çok önemlidir. Solunum yolu ile maruziyet ile deri yoluyla maruziyet sonrası etki de çok farklı olacaktır.

Hayvanlarda yüksek dozlarda kansere yol açan bir etken insanda da kanser sebebi sayılmasındaki soru işareti..”Hangi dozlarda karsinojen olduğunu bilmenin mümkün olmamasıdır” Bu sebeple hayvanlarda karsinojen olan etkenlerle maruziyeti mümkün ise kesmek değilse en aza indirmek gerekir.

İnsanlarla Kanser Çalışması Yapılıyor mu?

Evet yapılıyor… Lakin filmlerde gördüğünüz gibi canavarca deneyler yaparak değil elbet..

Epidemiyolojik çalışmalar yolu ile insanlarda kanser çalışması yapılmaktadır.

Epidemiyolojik Çalışma Nedir

Toplumu, toplumun içerisinde bir bölümü hedeflenen doğrultuda inceleyerek – takip ederek hangi faktörlerin araştırılan kanser ile ilişkili olduğunu belirlemektir.

Her ne kadar elde edilen veriler faydalı olsa da insanların yaşamı içerisinde çok farklı çeşit ve sayıda etkene maruz kalmaları net bir sonuca ulaşılmasına engel olmaktadır. İnsan ömrünün uzunluğu yine karsinojene maruziyet ve kanserleşmenin uzun yıllarda oluşması ilgili etken hakkında kesin yargıya varımasının önünde ciddi engellerdir.

Her ne kadar sürerse sürsün elde edilen veriller tasniflenerek etkenler karsinojenlik açısından sınıflandırılır.

Güçlü kanıtların varlığında etken – madde “karsinojen” olarak sınıflandırılır.

Kanıtlar tartışmalı ise “muhtemel karsinojen” olarak tanımlanır.

Karsinojen etkenler üzerine çalışma yapan birçok ulusal ve uluslararası kuruluş vardır.

Dünya Sağlık Örgütü’nün (DSÖ) bir bölümü olan Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), Dünya Sağlık Örgütü’ne üye tüm ülkelerin ortak kabul ettiği bir kuruluştur.

Kanser Araştırmaları Uluslararası Ajansı (International Agency for Research on Cancer = IARC)

Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC) kanser nedenlerini ve karsinojenleri belirlemek ana hedeflerinden biridir. Karsinojenlerin sınıflandırılması için oluşturduğu sistem en yaygın kullanıma. sahiptir.

Kanser Yapma Potansiyeline Değerlendirme

  • Grup 1: İnsanlar için karsinojen
  • Grup 2A: İnsanlar için muhtemelen / büyük ihtimalle karsinojen
  • Grup 2B: İnsanlar için kansinojen olma ihtimali var
  • Grup 3: İnsanlarda karsinojen olarak sınıflandırılamaz, çalışmalarla bunun gösterilmesi lazım
  • Grup 4: Muhtemelen insanlar için karsinojen değildir

Hayatınızın her anında maruziyetlerinize dikkat etmeli ve mümkün olduğunca engellemelisiniz.

Unutmayın ki maruz kalmak kesin kanser olacağınız anlamına gelmemektedir. Maruziyetin süresi, miktarı ve kişisel genetik özellikleriniz de kanser gelişiminde etkili belirleyiciler olduğu hatırlanmalıdır.

Aşağıdaki tablo ve sonrasında bulunan listeyi inceleyerek yaşamınız içerisinde maruz kaldıklarınızın kanser riskinizi artırıp artırmadığını öğrenebilirsiniz

İnsanlar İçin Bilinen Karsinojenler

Kanser Araştırmaları Uluslararası Ajansı – IARC Listesi

Grup 1: İnsanlar İçin Karsinojen

  • Acetaldehyde – asetaldehit (alkollü içkilerden)
  • Acheson process – acheson süreci (mesleki maruziyetle ilişkili)
  • Aflatoxins – aflatoksinler
  • Alcoholic beverages – alkollü içecekler
  • Aluminum production – alüminyum üretimi
  • 4-Aminobiphenyl – 4-aminobifenil
  • Areca nut – areca somunu
  • Aristolochic acid – aristoloşik asit (ve ihtiva eden bitkiler)
  • Arsenic and inorganic arsenic compounds – arsenik ve inorganik asit bileşikleri
  • Asbest (tüm formları) ve asbest içeren mineral maddeler ( talk = pudra veya vermikülit gibi )
  • Auramine production – auramin üretimi
  • Azathioprine – azatioprin
  • Benzene – benzen
  • Benzidine and dyes metabolized to benzidine – benzidin ve benzidine metabolize boyalar
  • Benzo[a]pyrene (2017 yılına ait çalışmalarda elektronik sigarada bu madde tespit edilmiştir)
  • Beryllium and beryllium compounds – berilyum ve berilyum bileşikleri
  • Betel quid, with or without tobacco – betel gzı, tütünlü veya tütünsüz
  • Bis(chloromethyl)ether and chloromethyl methyl ether (technical-grade) – Bis (klorometil) eter ve klorometil metil eter
  • Busulfan – busulfan
  • 1,3-Butadiene – 1,3-Bütadien
  • Cadmium and cadmium compounds – Kadmiyum ve kadmiyum bileşikleri
  • Chlorambucil – Klorambusil
  • Chlornaphazine – Klornapazin
  • Chromium (VI) compounds – Krom (VI) bileşikleri
  • Clonorchis sinensis – klonorşiz sinezi (enfeksiyon ile) aynı zamanda Çin karaciğeri kurdu olarak da bilinir
  • Coal – kömür, ev içi yanmadan kaynaklı kapalı emisyonlar
  • Coal gasification – kömür gazına maruziyet
  • Coal-tar – kömör katranı, kok kömür üretimi
  • Cyclophosphamide – siklofosfamid
  • Cyclosporine – siklosporin
  • 1,2-Dichloropropane – 1,2-dikloropropan
  • Diethylstilbestrol – dietilstilbestrol
  • Engine exhaust, diesel – dizel motor egzozu
  • Epstein-Barr virus – Ebsttein bar virüsü EBV (enfeksiyon ile)
  • Erionite – eriyonit
  • Ethanol in alcoholic beverages – alkollü içeceklerde etanol
  • Ethylene oxide – etilen oksit
  • Etoposide – etoposid
  • Fission products, including strontium-90 – Stronsiyum-90 dahil olmak üzere fisyon ürünleri
  • Fluoro-edenite fibrous amphibole – fluoro-edenite lifli amfibol
  • Formaldehyde – formaldehit
  • Haematite mining (underground) – Hematit madenciliği (yeraltı)
  • Helicobacter pylori (infection with) – Helicobacter pylori (enfeksiyon ile)
  • Hepatitis B virus (chronic infection with) – Hepatit B virüsü (kronik enfeksiyon ile)
  • Hepatitis C virus (chronic infection with) – Hepatit C virüsü (kronik enfeksiyon ile)
  • Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) (infection with) – insan immün yetmezlik virüsü tip 1 (HIV-1) (enfeksiyon ile)
  • Human papilloma virus (HPV) types 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 (infection with) (Note: The HPV types that have been classified as carcinogenic to humans can differ by an order of magnitude in risk for cervical cancer) – insan papilloma virüsü (HPV) tip 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 (enfeksiyon ile birlikte) (Not: İnsanlar için karsinojen olarak sınıflandırılan HPV tipleri, rahim ağzı (serviks) kanseri riski büyüklük sırasına göre) 
  • Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-1) (infection with) – insan T hücresi lenfotropik virüs tip 1 (HTLV-1) (enfeksiyon ile) 
  • Ionizing radiation (all types) – iyonize radyasyon (her tip) 
  • Iron and steel founding (workplace exposure) – demir ve çelik kurucu (iş yerinde maruz kalma) 
  • Isopropyl alcohol manufacture using strong acids – izopropil alkol, güçlü asitler kullanılarak imal edilir
  • Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV), also known as human herpesvirus 8 (HHV-8) (infection with) – insan herpesvirüs 8 (HHV-8) olarak da bilinen kaposi sarkomu herpes virüsü (KSHV) (enfeksiyon ile) 
  • Leather dust – deri tozu
  • Lindane – lindan 
  • Magenta production – macenta üretimi
  • Melphalan – melfalan
  • Methoxsalen (8-methoxypsoralen) plus ultraviolet A radiation, also known as PUVA – metoksalen (8-metoksipüralen) artı ultraviyole A ışını, ayrıca PUVA olarak da bilinir
  • 4,4′-Methylenebis(chloroaniline) (MOCA) – 4,4′-Metilenbis (kloroanilin) (MOCA) 
  • Mineral oils, untreated or mildly treated – Mineral yağlar, işlenmemiş veya hafifçe işlenmiş 
  • MOPP and other combined chemotherapy including alkylating agents – MOPP ve alkilleyici maddeler de dahil olmak üzere diğer kombine kemoterapi 
  • 2-Naphthylamine – 2-Naftilamin 
  • Neutron radiation – Nötron radyasyonu 
  • Nickel compounds – Nikel bileşikleri
  • N’-Nitrosonornicotine (NNN) and 4-(N-Nitrosomethylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) – N’-Nitrosonornikotin (NNN) ve 4- (N-Nitrosomethylamino) -1- (3-pyridyl) -l-butanone (NNK)
  • Opisthorchis viverrini (infection with), also known as the Southeast Asian liver fluke – Opisthorchis viverrini (enfeksiyon ile), aynı zamanda Güneydoğu Asya karaciğer kurdu olarak da bilinir
  • Outdoor air pollution (and the particulate matter in it) – Dış hava kirliliği (ve içerisindeki partiküler madde)
  • Painter (workplace exposure as a) – boyacılık (olarak işyerinde maruz kalma)
  • 3,4,5,3′,4′-Pentachlorobiphenyl (PCB-126) 
  • 2,3,4,7,8-Pentachlorodibenzofuran 
  • Phenacetin (and mixtures containing it) – fenasetin (ve karışımları içeren karışımlar) 
  • Phosphorus-32, as phosphate – fosfor-32, fosfat olarak 
  • Plutonium – plütonyum 
  • Polychlorinated biphenyls (PCBs), dioxin-like – dioksin benzeri poliklorlu bifeniller
  • Processed meat (consumption of) – işlenmiş et (tüketim)
  • Radioiodines, including iodine-131 – radyoiyodinler, iyot-131 dahil
  • Radionuclides, alpha-particle-emitting – radyonüklidler, alfa parçacık yayan
  • Radionuclides, beta-particle-emitting – radyonüklidler, beta partikül yayan
  • Radium-224 and its decay products – Radyum-224 ve bozunma ürünleri
  • Radium-226 and its decay products – Radyum-226 ve bozunma ürünleri
  • Radium-228 and its decay products – Radyum-228 ve bozunma ürünleri
  • Radon-222 and its decay products – Radyum-222 ve bozunma ürünleri
  • Rubber manufacturing industry – kauçuk imalat sanayi 
  • Salted fish (Chinese-style) – tuzlu balık (Çin usulü)
  • Schistosoma haematobium (infection with) – şistozoma hematobium (enfeksiyon ile)
  • Semustine (methyl-CCNU) – semustin (metil-CCNU)
  • Shale oils – şist yağları
  • Silica dust, crystalline, in the form of quartz or cristobalite – silika tozu, kristal, kuvartz veya kristobalit şeklinde
  • Solar radiation – güneş radyasyonu
  • Soot (as found in workplace exposure of chimney sweeps) – Kurum (baca artıklarının iş yerinde bulunması gibi)
  • Sulfur mustard – kükürt hardal
  • 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-para-dioxin 
  • Thiotepa
  • Thorium-232 and its decay products – Toryum-232 ve bozunma/çürüme ürünleri
  • Tobacco, smokeless – tütün, dumansız
  • Tobacco smoke, secondhand – sigara pasif içicilik 
  • Tobacco smoking – sigara (her türlü tütün ve tütün ürünü) 
  • ortho-Toluidine – orto-Toluidin 
  • Treosulfan – treosülfan
  • Trichloroethylene – trikloroetilen
  • Ultraviolet (UV) radiation, including UVA, UVB, and UVC rays – UVA, UVB ve UVC ışınlarını da içeren ultraviyole (UV) ışınım 
  • Vinyl chloride – vinil klorür
  • Wood dust – tahta tozu 
  • X- and Gamma-radiation – X ve Gama radyasyonu

Grup 2A: İnsanlar İçin Muhtemelen / Büyük İhtimalle Karsinojen

  • Acrylamide
  • Adriamycin (doxorubicin)
  • Androgenic (anabolic) steroids
  • Art glass, glass containers, and press ware (manufacture of)
  • Azacitidine
  • Biomass fuel (primarily wood), emissions from household combustion
  • Bischloroethyl nitrosourea (BCNU), also known as carmustine
  • Captafol
  • Carbon electrode manufacture
  • Chloral
  • Chloral hydrate
  • Chloramphenicol
  • alpha-Chlorinated toluenes (benzal chloride, benzotrichloride, benzyl chloride) and benzoyl chloride (combined exposures) 
  • 1-(2-Chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea (CCNU)
  • 4-Chloro-ortho-toluidine
  • Chlorozotocin
  • Cisplatin
  • Cobalt metal with tungsten carbide 
  • Creosotes 
  • Cyclopenta[cd]pyrene 
  • DDT (4,4′-Dichlorodiphenyltrichloroethane) 
  • Diazinon
  • Dibenz[a,j]acridine
  • Dibenz[a,h]anthracene
  • Dibenzo[a,l]pyrene
  • Dichloromethane (methylene chloride)
  • Diethyl sulfate
  • Dimethylcarbamoyl chloride
  • 1,2-Dimethylhydrazine
  • Dimethyl sulfate
  • Epichlorohydrin
  • Ethyl carbamate (urethane)
  • Ethylene dibromide
  • N-Ethyl-N-nitrosourea
  • Frying, emissions from high-temperature
  • Glycidol
  • Glyphosate
  • Hairdresser or barber (workplace exposure as) – kuaförlük veya berberlik (meslek olarak)
  • Human papillomavirus (HPV) type 68 (infection with)
  • Indium phosphide 
  • IQ (2-Amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline) 
  • Lead compounds, inorganic – kurşun bileşikleri, inorganik 
  • Malaria (caused by infection with Plasmodium falciparum) – sıtma 
  • Malathion
  • Merkel cell polyomavirus (MCV) 
  • 5-Methoxypsoralen
  • Methyl methanesulfonate
  • N-Methyl-N´-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)
  • N-Methyl-N-nitrosourea
  • Nitrate or nitrite (ingested) under conditions that result in endogenous nitrosation
  • 6-Nitrochrysene 
  • Nitrogen mustard
  • 1-Nitropyrene
  • N-Nitrosodiethylamine
  • N-Nitrosodimethylamine
  • 2-Nitrotoluene
  • Non-arsenical insecticides (workplace exposures in spraying and application of) 
  • Petroleum refining (workplace exposures in) 
  • Pioglitazone
  • Polybrominated biphenyls (PBBs)
  • Procarbazine hydrochloride
  • 1,3-Propane sultone
  • Red meat (consumption of) – yoğun kırmızı et tüketimi
  • Silicon carbide whiskers
  • Styrene-7,8-oxide
  • Teniposide
  • Tetrachloroethylene (perchloroethylene) 
  • Tetrafluoroethylene 
  • Trichloroethylene 
  • 1,2,3-Trichloropropane 
  • Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate 
  • Very hot beverages (above 65 degrees Celsius) – çok sıcak içecekler (65 derecenin üstü)
  • Vinyl bromide

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Bilimsel Yazı Sevenler Devam Edebilirler

⭐️⭐️ AZİZ SANCAR – Sigara dumanı kanserojeni benzo[a]pirenin neden olduğu DNA hasarının insan genomu çapında onarım haritası https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.1706021114

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Daha Fazla
Genel, Sağlık Bülteni21 Ocak 2025
19 Ocak 2025

Kanser Enerjisini Sizden Alıyor

Evet aynen de öyle…

Kanser hücrelerinin canlılığı ve büyümesi için ENERJİ gereklidir.

Bölünme yeteneği çok hızı olan kanser hücreleri normal hücrelerden çok daha yüksek miktarda enerji tüketirler.

Ve kanser hücresi ihtyacı olan enerjiyi temin etmek için kendine yollar bulmaya çalışırken sizin tercihleriniz işini kolaylaştırıyor veya zorlaştırıyor…

Warburg Etkisi:  Oksijen varlığında dahi glikozun emilimini sağlayan ve laktat üretimi yolu ile hücrenin çoğalmasını iyileştirerek ve enerjinin verimli şekilde üretilmesi sağlayarak kanserleşen hücreyi desteklemektir.

Kanser hücreleri oksijen varlığına bakmadan glikozu kullanarak sürekli enerji üretirler.

Bu da demektir ki…

Glikoz alımını azaltır – kısıtlarsanız kanser hücre beslenmesinin bir mekanizmasını – kaynağını önlemiş olursunuz.

Glikoz

  • Şekerden
  • Nişastadan
  • Früktozdan

Mutlak uzak durmalısınız.

Kanser hücresinin enerji elde etmek için başka yolları var mı?

Maalesef var.. tabi ki daha zorlu ve kısıtlı yollar.

Buraya dikkat edelim.

Boston College’da biyoloji, genetik ve biyokimya (Özellikle kanser biyolojisi üzerine araştırmaları olan) alanında çalışan Amerikalı Profesör Dr. Thomas N. Seyfried (d. 1946) hemen her konuşmasında söylediği şu cümleye kulak verelim

“Kanser hücreleri enerji ihtiyacını fermantasyon ile giderir”

Burada da dikkat edilmesi gereken husus fermantasyon dur.

Sözlerine devam ediyor ve…

”Kanserden korunmak istiyorsanız ana fermantasyon yakıt kaynağı olan Glikoz ve Glutamin’i kesmelisiniz.”

İlk olarak glikozdan bahsetmiş ve kısıtlamaya gitmiştik. Lakin şimdi ciddi bir sorunumuz ortaya çıktı. Profesör Dr. Thomas N. Seyfried Glikoz ve Glutamin diyor.

Glutamin, insanlarda en bol bulunan amino asittir ve dolaşımda 0,4 ila 1,0 mM arasında değişir. 

İşte burada çok daha hassas mekanizmaların varlığına dikkatinizi çekmeliyim.

Glikoz ve glutamin arasında güçlü bir sinerjik etkileşim vardır. Ve birbirlerinin yokluğunda ayrı ayrı hücresel enerji oluşumuna katkı sağlayarak ortamda gerekli enerji (ATP) mevcudiyetini sağlarlar.

Tıbbi Bilgi: Glikoz yoksunluğu geliştiğinde; Glutamin, glutaminoliz yolunda oksijenin varlığında veya yokluğunda mitokondriyal substrat düzeyinde fosforile edilerek enerji elde edilir.

Glutaminden zengin Et, süt ürünleri, yumurta ve balık hayvansal, baklagiller, fındık ve soya gibi bitkisel protein kaynakları olup yaşamsal ihtiyaçları karşıladıkları için elzemdirler.

Bu durumda Glutamin alımını engelemek yerine kanser hücresinin glutamini enerjiye dönüştürmesini engellemek hedef olmalıdır.

Bu noktada kişinin beslenme ve davranış ile glutamin metabolizmasına bir dahli olamayacağı için, enerji metabolizması için sadece glikoz alımını kısıtlaması yeterli olacaktır.

Tabi ki antioksidasyon başta olmak üzere kansere karşı alınacak pek çok önlem daha var.

Diğer yazılarımızda o konulara da değineceğiz.

Profesör Dr. Thomas N. Seyfried konuşmasını ilk ağızdan dinlemek isteyenler aşağıdaki linki tıklayabilirler…

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Bilimsel Yazı Sevenler Devam Edebilirler

⭐️⭐️Amino Asit ve Glikoz Fermentasyonu Fare ve İnsan Malign Glioma Hücrelerinde ATP İçeriğini Korur https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/17590914.2024.2422268

⭐️⭐️ Warburg Etkisi: Kanser Hücrelerine Nasıl Fayda Sağlar? https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4783224/

⭐️⭐️ Warburg Etkisi https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/warburg-effecthttps://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/warburg-effect

⭐️⭐️ Warburg Etkisi Hakkında Yeni Netlik https://www.cancer.gov/research/key-initiatives/ras/news-events/dialogue-blog/2021/vander-heiden-warburg-effect

⭐️⭐️ Kanser Tedavisinde Glutamin Metabolizmasını Hedefleme https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5746034/

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Daha Fazla
Genel, Sağlık Bülteni19 Ocak 2025
12 Ocak 2025

Pestisit – Risk – Kanser

Pestisitler, tarımı veya ev hayatını olumsuz etkileyebilecek hayvan ve bitki yaşamını ortadan kaldırmak ve kontrol altına almak için tasarlanmış kimyasallardır.

Neden pestisit kullanılıyor?

Çünkü;

Pestisit kullanmayan organik çiftliklerin verimi kullananlara göre %15-%50 daha düşüktür.

Nedir bu pestisitler?

Buprofezin, glifosat, imazethapyr, Metolachlor, metolachlor-S, Atrazin, Boscalid, Dimetomorf, Dikamba, Dinotefuran, Dimetenamid, Etksazol, Prochloraz, Formetanate, İmazalil, Deltamethrin, Taufluvalinate, Flonicamid, Diafenhiuron vb gib daha bir çok çeşidi mevcut. Her birinin kullanım alanı farklı. Tabi ki insan vücuduna zararı da farklı farklı.

Bu konuda yapılan araştırmalara göre pestisit uygulaması yapılan taraların çiftçileri, tarım işçileri yanı sıra bu tarlaların yakınında ve rüzgâr yönünde yaşamak bile kanser riskini arttırıyor.

Hangi kanserlerin riski artıyor ?

  • Lösemi
  • Hodgkin olmayan lenfoma
  • Mesane kanseri
  • Kolon kanseri
  • Akciğer kanseri
  • Pankreas kanseri

Ayrıca kanser kombinasyonları yani birden fazla kanserin eş zamanlı gelişimi de önemli bir risk.

Tarım ekonomisi – endüstrisinin gücü yadsınamaz bir gerçek.

Ve bu gücü arkasına alarak yapılan açıklamalar pestisitlerin vazgeçilmez önemi üzerine..

Örneğin;

Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), glifosatı (Roundup) muhtemel kanserojen olarak sınıflandırdı. Bazı bilimsel çalışmalarada glifosat enfoma ile ilişkilendirildi. Ve Alman ilaç şirketi Bayer ABD’de Roundup davasında 1,56 milyar dolar ödemeye mahkum edildi.

Peki aynı tarım ilacının kulanıldığı ülkemizde dava konusu oldu mu? Tazminat alındı mı?

Yapılan araştırmalarla, türüne göre pestisit maruziyetiyle ilişkilendirilen kanserlere bir bakalım

  • Glifosat, tüm kanserler, kolon kanseri ve pankreas kanseri
  • İmazethapyr, tüm kanserler, kolon kanseri ve akciğer kanseri
  • Metolachlor, metolachlor-S tüm kanserler, kolon kanseri ve pankreas kanseri
  • Atrazin, tüm kanserler ve kolon kanseri
  • Boscalid, lösemi, Hodgkin dışı lenfoma ve pankreas kanseri
  • Dimetomorf, lösemi ve Hodgkin dışı lenfoma, kolon kanseri
  • Dikamba, kolon kanseri ve pankreas kanseri
  • Dinotefuran, lösemi ve Hodgkin dışı lenfoma
  • Dimetenamid, mesane kanseri
  • Dimetenamid ve Dimetenamid-P ile kombinasyon: mesane kanseri ve pankreas kanseri

Tabi ki araştırma bütçeleri, zaman ve ek etmenler sebebi ile %100 kanser etkeni olup olmadığı kesinleştirlememektedir.

Tabi ki burada akla gelen bir soru var…

Pestisitler Nasıl Kansere Sebep Oluyor?

Pestisitler, Oksidatif stres yaratarak DNA hasarı ve hücreler arası yollarda sinyallerin yani iletişimin bozulmasına yol açıyorlar.

Pestisitler, Reaktif oksijen türlerinin (ROS) oluşumu ile DNA, protein ve lipitlerine zarar vererek (anormal protein oluşumu) mutasyonlara, değişikliklere, gen ifadesine ve sonuçta karsinojeneze yol açar.

Unutulmaması gereken kanser gelişimi uzun vadeli bir süreçtir. Bu süreç içerisinde hücre bozulması sebebi ile gelişen bir çok hastalık ile de performası ve konforu giderek düşen hayatı yaşamaya mahkum olmak….

Herkes kanser olmuyor lakin herkesin hayat konforu ve sağlığı azalıyor.

Ne yapmalı? Pestisitlere karşı ne önlem almalı? Suyla mı yıkasak? Bezle mi Silsek? yazımızda.

DNA’ nızla Oynanmasına Müsaade Etmeyin

Pestisitler Ciddi Halk Sağlığı Sorunudur

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Bilimsel Yazı Sevenler Devam Edebilirler

⭐️⭐️ Pestisit kullanım kalıplarının ve artan kanser riskinin kapsamlı değerlendirmesi https://www.frontiersin.org/journals/cancer-control-and-society/articles/10.3389/fcacs.2024.1368086/full

⭐️⭐️ Glifosat bazlı herbisitlere maruz kalma ve Hodgkin dışı lenfoma riski: Bir meta-analiz ve destekleyici kanıtlar https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1383574218300887

⭐️⭐️ Kanserojen ilaç mağduru Türk insanına da milyar dolarlar ödenecek mi? https://www.sozcu.com.tr/kanserojen-ilac-magduru-turk-insanina-da-milyar-dolarlar-odenecek-mi-wp5895593

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Daha Fazla
Genel, Sağlık Bülteni12 Ocak 2025
7 Aralık 2024

Siz mi Kanser mi Galip Gelsin

İnsan vücudunda trilyonlarca hücre var ve her hücre zamanı gelince ölür. Tabi ki bölünüyor ve yenileniyor.

Bu süreç (hücrelerin ölümü, bölünmesi yenilenmesi) iç mekanizmalar tarafından çok sıkı denetlenir.

Ve an itibari bu yazıyı okurken bu süreç devam eder.

Ve yine şu anda vücudunuzda kanser hücreleri de var. Şaşırdınız mı?

Lakin gerçek şu ki herkesin her an vücudunda kanser hücresi var.

Nasıl oluyor bu?

Her hücrenin içerisinde olan DNA (Hücrenin beyni) emri ile gerekli moleküller / kimyasallar salgılanır ve hücrenin bölünmesini başlattığı gibi durdurur da.

Hücre zamanı gelmeden bölünemez.

Peki zamanı nasıl geliyor? Kim belirliyor? Kısaca hücrenin doğal metabolizması içersinde kimyasal döngüler insanın genelinde olduğu gibi hücrenin özelinde de yaşamı sağlarken yıpranmaya ve süreç içerisinde ölüme neden olur.

Dönelim konumuza;

Hücrenin DNA’sı bölünmenin-yenilenmenin baskılanmasını kaldıran emri (kimyasal enzimler yolu ile) verir. Hücre bölünür. Bölünme tamamlanınca DNA bölünmeyi durdurma emri (kimyasal enzimler yolu ile) verir.

Maalesef bu düzeni bozacak pek çok sebep ile DNA’da “en az 2 gen” hasar alır. Ki bu hasarlanma hücrenin ve dolayısı ile insanın sonunu başlangıcı bile olabilir.

Gen hasarına sebep olan etmenler o kadar çok ki ben yazmakla siz okumakla bitmez.

Örnek vereyim.

  • Kimyasallar (Miktarına bağlı hepsi diyebiliriz)
  • Sigara
  • Alkol
  • Radyasyon (cep telefonlarınız da dahil hele gereksiz çekilen röntgenler vb gibi)
  • Veee liste uzayıp gidiyor

Devam edelim…

DNA da 2 gen zarar gördü Bu zarar sonrası hücreye “dur bölünme artık” diyen moleküller salgılanmadığında hücre sınırsız (sonsuza doğru) bölünmeye devam eder.

Sınırsız büyüyen bu hücrelere ”Kanserli Hücre” diyoruz.

İşte bu kanserli hücreler her an herkeste bulunuyor.

Diyeceksiniz ki hepimiz şimdi kanser mi olduk yani?

Takdir edersiniz ki cevap – Tabiki hayır.

Çünkü kanserli hücreleri yok eden muazzam bir sisteme sahip insan vücudu. Aslında herkesin de bildiği ”BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ”

Bağışıklık Sistemi

Bağışıklık Sistemimiz kontrolsüz çoğalan tüm hücreleri (Kanserli Hücre) yok eder. Vücudu – hayatı korur.

Lakin yaşamın dengesi kuvvet ile belirleniyor.

Ne zaman ki bağışıklık sisteminin gücü zayıflar. Hücrelerin kontrolsüz bölünme hızı (Kanserli Hücre), bağışıklık sisteminin bu hücrelerin yok edilme hızını geçerse o zaman Kanser oluruz.

Kanserli Hücre herkeste var. Ve devamlı da üretiliyor.

Hayatın Gerçeği Güçlü Olan Kazanır.

Ya vücudunuz Ya kanser kazanacak

Siz kazanmak istiyorsanız

Oksidasyonu önlenmelisiniz (yakında bu konuyu da paylaşacağım)

Bağışıklığınızı güçlü tutmalısınız (yakında bu konuyu da paylaşacağım)

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Daha Fazla
Genel, Sağlık Bülteni7 Aralık 2024
  • 1
  • 2
İş Sağlığı ve Güvenliği Çözümlerimizle Tanışın
Bilgi almak için Hizmet Talep Formumuzu doldurun, size ulaşalım.
Teklif Al