Fisetin – Farmakoloji, Mekanizmaları, Terapötik Potansiyel ve Klinik Çalışmalar

Fisetin (3,3′,4′,7-tetrahidroksiflavon), çeşitli meyve ve sebzelerde (örneğin çilek, elma, üzüm, soğan, salatalık) doğal olarak bulunan bir flavonol tipi flavonoiddir.

Kimyasal yapısı, flavone omurgasında dört hidroksil grubu (-OH) taşımasıyla karakterizedir; bu gruplar, güçlü antioksidan aktivitesini sağlar.

Fisetin, polifenolik bileşikler sınıfına girer ve antioksidan, anti-inflamatuar, anti-kanser, nöroprotektif, anti-diyabetik, anti-obesite ve senolitik (senescent hücreleri selektif olarak elimine eden) etkileriyle bilinir.

Bu derleme, fisetinin farmakokinetiği, moleküler mekanizmaları, terapötik uygulamaları, klinik denemeleri ve güvenlik profili güncel pre klinik ve klinik çalışmalara dayanmaktadır.

Farmakokinetik Özellikler

Fisetinin oral biyoyararlanımı düşüktür; İnsanlarda plazma konsantrasyonu, 100-500 mg dozlarda 1-10 µM aralığındadır.

Emilim, bağırsak mukozasında glukuronidasyon ve sülfasyon yoluyla hızlı metabolizmaya uğrar, bu da ana metabolitleri (fisetin-3-glukuronid ve fisetin-4′-sülfat) üretir.

Dağılımı, lipofilik yapısı sayesinde beyin-kan bariyerini geçerek nöroprotektif etkiler gösterir.

Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 3-4 saattir, böbrek ve safra yoluyla atılır.

Biyoyararlanımı artırmak için lipozomal, nanosferik veya mikrokapsülasyon formülasyonları geliştirilmektedir; örneğin lipozomal fisetin, plazma seviyelerini 5-10 kat artırabilir.

Preklinik çalışmalarda, farelerde intraperitoneal enjeksiyonla maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax) 20-50 µM’ye ulaşırken, oral yolda bu değer 5-10 µM’dir. Farmakokinetik modellemelerde, P-glikoprotein (P-gp) ve CYP3A4 enzimleri tarafından modüle edildiği gösterilmiştir.

Moleküler Eyleme Mekanizmaları

Fisetin, çok hedefli bir ajan olarak davranır ve çeşitli sinyal yollarını modüle eder.

Ana mekanizmaları şöyle özetlenebilir:

  1. Antioksidan Etkiler: Doğrudan radikal süpürücü aktivite gösterir; flavone yapısındaki hidroksil grupları, süperoksit (O2•−), hidroksil (•OH) ve peroksinitrit (ONOO−) gibi reaktif oksijen türlerini (ROS) nötralize eder. Dolaylı olarak, Nrf2/ARE yolunu aktive ederek antioksidan enzimleri (SOD, katalaz, GPx, HO-1) indükler. Örneğin, in vitro çalışmalarda, fisetin Nrf2 translokasyonunu artırarak GSH seviyelerini %50-100 yükseltir. Mitokondriyal ROS üretimini inhibe eder ve mitokondriyal membran potansiyelini (ΔΨm) korur.
  2. Anti-inflamatuar Etkiler: NF-κB ve MAPK (ERK, JNK, p38) yollarını inhibe eder, böylece pro-inflamatuar sitokinlerin (TNF-α, IL-6, IL-1β) ekspresyonunu baskılar. Cholinergic anti-inflamatuar yolak üzerinden asetilkolin salınımını artırır. In vivo modellerde, fisetin LPS-indüklenmiş inflamasyonda NO üretimini %40-60 azaltır.
  3. Apoptotik ve Anti-kanser Etkiler: p53 yolunu aktive eder, MDM2’yi inhibe eder ve Bcl-2/Bax oranını değiştirerek intrinsik apoptosis’i tetikler. Cytochrome c ve Smac/DIABLO salınımını artırır. mTOR, Wnt/β-catenin ve PI3K/Akt yollarını inhibe ederek hücre proliferasyonunu durdurur. Kanser hücrelerinde (kolon, prostat, pankreas, akciğer) G2/M faz arresti yapar ve anjiyogenezi (VEGF inhibisyonu) baskılar.
  4. Nöroprotektif Etkiler: BDNF ekspresyonunu artırır, Ras-ERK kaskadını aktive ederek nörit outgrowth’ı teşvik eder. Aβ plaklarını azaltır (AD’de), α-sinüklein agregasyonunu inhibe eder (PD’de). Oksidatif stresle indüklenmiş nöronal ölümü (glutamat toksisitesi, hipoglisemi) önler; HT-22 hücrelerinde GSH tükenmesini tersine çevirir.
  5. Senolitik Etkiler: Senescent hücrelerde Bcl-2 ve Bcl-xL’yi inhibe ederek apoptosis’i indükler. SASP (senescence-associated secretory phenotype) faktörlerini (IL-6, MMP’ler) azaltır. Yaşlanma modellerinde (SAMP8 fareleri), senescent hücre yükünü %20-50 düşürür.
  6. Diğer Mekanizmalar: AMPK ve SIRT1’i aktive ederek metabolik adaptasyonu sağlar; GSK-3β’yi inhibe ederek miyokardiyal IR yaralanmasını önler. JAK-STAT ve PKC yollarını modüle eder.
Terapötik Uygulamalar ve Preklinik Kanıtlar
  • Kanser: Kolorektal kanserde apoptosis’i indükler; in vitro çalışmalarda HCT116 hücrelerinde IC50 değeri 50-100 µM’dir. TRAIL-indüklenmiş apoptosis’i güçlendirir. Prostat kanserinde (PC-3 hücreleri) tümör büyümesini %60 inhibe eder.
  • Nörodejeneratif Hastalıklar: AD modellerinde (Aβ-enjekte fareler) bilişsel fonksiyonu iyileştirir, GFAP ve kaspaz-3 seviyelerini düşürür. PD’de MPTP-indüklenmiş modellerde dopaminerjik nöronları korur. HD ve ALS’de agregasyon inhibisyonu gösterir.
  • Kardiyovasküler ve Miyokardiyal Koruma: IR yaralanmasında mitokondriyal fonksiyonu korur, oksidatif stresi azaltır, GSK-3β’yi inhibe eder. Aterosklerozda lipid profilini iyileştirir.
  • Diyabet ve Obezite: İnsülin duyarlılığını artırır, glukoz metabolizmasını düzenler; diyabetik farelerde hiperglisemiyi %30-50 azaltır.
  • Anti-nosisepsiyon ve Anti-inflamatuar: Kapsaisin-indüklenmiş ağrı modellerinde flinching ve biting davranışlarını azaltır.
  • Yaşlanma ve Senoterapi: Yaşlı farelerde vasküler fonksiyonu iyileştirir, mitokondriyal oksidatif stresi azaltır.
Klinik Çalışmalar

Fisetin, FDA tarafından GRAS (generally recognized as safe) statüsündedir. Devam eden faz II denemeler:

NCT06133634: Yaşlılarda vasküler endotel fonksiyonunu iyileştirmek için intermittant fisetin (mitokondriyal OS ve senolitik etkiler yoluyla).

NCT05595499: Meme kanseri sonrası (evre I-III) postmenopausal kadınlarda fiziksel fonksiyonu iyileştirmek için senolitik etki.Diğer denemeler romatoid artrit (1 dk/gün stimülasyonla TNF-α baskılanması) ve IFALD (intestinal failure-associated liver disease) için devam ediyor. Klinik dozlarda (20-100 mg/kg) etkinlik gözlenmiş, ancak uzun vadeli veriler sınırlı.

Güvenlik Profili ve Gelecek Yönler

Preklinik toksisite çalışmaları, LD50 >2000 mg/kg (farelerde) gösterir; hepatotoksisite veya genotoksisite yok. Yan etkiler nadirdir (hafif GI rahatsızlığı). Ancak yüksek dozlarda CYP inhibisyonu nedeniyle ilaç etkileşimleri mümkün.

Gelecekte, biyoyararlanımı artıran formülasyonlar (lipozomal) ve kombinasyon terapileri (örneğin kimyoterapiyle) odaklanılacak. Faz III denemeler, nörodejeneratif hastalıklar ve kanser için planlanıyor.

Fisetin, multitarget mekanizmalarıyla umut verici bir ajan olup, daha fazla klinik validasyon gerektirir.

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Doğal Yaşayın

Doğal Beslenin

Aklınıza Mukayet Olun

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Bilimsel Yazı Sevenler Devam Edebilirler

⭐️⭐️Fisetin: Oksidatif stres, iltihaplanma, yaşlanma ve kanser arasında köprü kuran çok yönlü bir flavonol. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41538057/

⭐️⭐️Çok fonksiyonlu biyoaktif bir flavonoid olarak fisetin: Farmakolojisi, etki mekanizması, güvenlik profili, klinik çalışmaları ve tedavideki gelecekteki yönlerine dair kapsamlı bir inceleme.https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2212429225017973

⭐️⭐️Nörodejeneratif hastalıklarda doğal bir flavonoid olan fisetinin nöroprotektif etkileri: Oksidatif stresin rolüne odaklanma https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2022.1015835/full

⭐️⭐️ Miyokardiyal iskemi-reperfüzyon hasarının tedavisinde fisetinin potansiyelindeki son gelişmeler – Sistematik bir inceleme https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35533608/

⭐️⭐️Fisetin, Yaşlılarda Damar Fonksiyonunu İyileştirmek İçin Kullanılabilir https://clinicaltrials.gov/study/NCT06133634

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT
0 530 568 42 75

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:

Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hukuki tavsiye yerini alamaz. Web sitemizdeki yayınlardan yola çıkarak, işlerinizin yürütülmesi, belgelerinizin düzenlenmesi ya da mevcut işleyişinizin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriğinde yer alan bilgilere istinaden profesyonel hukuki yardım almadan hareket edilmesi durumunda meydana gelebilecek zararlardan firmamız sorumlu değildir. Sitemizde kanunların içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

Ayrıca;
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır
.

⭐️⭐️

Daha Fazla

Metilen Mavisi (Methylene Blue, Mb) — Oral Kullanım, Farmakoloji ve Güvenlik

Methylene blue (metilen mavisi; MB), 19. yüzyılda sentezlenmiş, tarih boyunca boya, mikroskopik boyama aracı ve tıbbi amaçlarda kullanılmış bir fenotiyazin türevidir.

Güncel tıbbi kullanımları arasında en belirgin olanı akut methemoglobineminin tedavisidir; bunun dışında antimalaryal potansiyel, nöroprotektif/mitokondriyal etkiler ve deneysel nörodejeneratif hastalık uygulamaları (ör. Alzheimer araştırmaları) için çalışılmıştır.

Metilen Mavisi aynı zamanda endoskopi ve yutma değerlendirmeleri sırasında gıda-boyası/kontrast madde olarak ağız yoluyla küçük miktarlarda kullanılmaktadır; bu durumun güvenilirliği ve doz aralığı çalışmalarda tartışılmıştır. Metilen Mavisi

Metilen Mavisi Farmakolojisi — Temel Mekanizmaları

Redoks aktif bir molekül: Metilen Mavisi MB, hücresel redoks reaksiyonlarında elektron alıp verebilir; bu sayede mitokondriyal elektron taşıma zincirini etkileyebilir ve oksidatif strese karşı belirli etkiler gösterebilir. Bu özellik, hem terapötik hem toksik sonuçlara yol açabilir. Alzheimer Tedavisinde Metilen Mavisi ve Türevlerinin Araştırılması: Rastgele Kontrollü Çalışmaların Kapsamlı Bir İncelemesi

MAO-A inhibitörü etkisi: Metilen Mavisi MB, monoamin oksidaz (özellikle MAO-A) üzerinde inhibitör etki gösterebilir; bu özellik serotonerjik ilaçlarla etkileşim ve serotonin sendromu riski doğurur. Bu risk özellikle farklı doz ve yol ile ilişkilidir; vakalar hem parenteral hem oral Metilen Mavisi ile rapor edilmiştir. Metilen Mavisi Kaynaklı Serotonin Toksisitesi: New York Şehri Zehir Kontrol Merkezi Tıbbi Toksikoloji Bursu Vaka Dosyaları

Hemoglobin ile etkileşim: Metilen Mavisi MB, methemoglobin düzeylerini düşürmede elektron taşıyıcı (reduktaz sistemleriyle) etki gösterir; ancak aynı zamanda yüksek dozlarda oksidatif etkiye bağlı hemoliz veya methemoglobin artışına neden olabilir (özellikle G6PD eksikliği olanlarda). Methemoglobinemi

Metilen Mavisi – Farmakokinetik (Oral ile IV karşılaştırması)

Emilim: Tarihsel ve deneysel çalışmalarda Metilen Mavisi MB’nin oral emiliminin insanlarda iyi olduğu, hayvan modellerinde farklılık gösterdiği raporlanmıştır; i.v. uygulama ile beyin ve plazma dağılımlarının farklı olduğu belirtilmiştir. Bu yüzden hedef dokuya bağlı olarak parenteral formülasyon farklı etki/dağılım verebilir. Methemoglobinemi

Dağılım ve yarılanma: Metilen Mavisi MB’in dağılımı organlara göre değişir; bazı çalışmalarda beyin konsantrasyonları i.v. yolla daha yüksek bulunmuştur (CNS hedeflendiğinde i.v. tercih edilebilir). Yarılanma ömrü çalışmalarda değişken rapor edilmiştir; klinik uygulamalarda doz aralıkları ve aralıklı uygulamalar buna göre ayarlanır. İntravenöz ve oral metilen mavisinin farmakokinetiği ve organ dağılımı

Metabolizma ve atılım: Metilen Mavisi MB nitrojenli bir bileşik olup, kısmi olarak leuko-methylene blue (indirgenmiş form) gibi metabolitlere çevrilir; idrarla atılım gözlenir ve idrar ile vücut sıvılarının mavimsi-yeşilimsi renk alması yaygındır. Yüksek İyonize İlaçların Farmakokinetiği II: Metilen Mavisi – Oral Uygulamadan Sonra İnsan ve Köpeklerde Emilim, Metabolizma ve Atılım

Metilen Mavisi – Onaylı kullanım(lar) ve Klinik Endikasyonlar

Methemoglobinemia tedavisi (acil): Metilen Mavisi MB (IV 1–2 mg/kg olarak 1% solüsyon şeklinde) akut, semptomatik methemoglobinemide birinci basamak tedavi olarak kabul edilir; tekrar uygulanabilir. Oral kullanım acil tedavide standart değil; dolayısıyla oral reçeteleme veya hazırlama konusunda tıbbi yönergeler sınırlıdır. Methemoglobinemi

Diğer araştırma uygulamaları: Malarya tedavisinde, Alzheimer hastalığı için türev Metilen Mavisi MB bileşikleri (ör. leucomethylene blue/TRx0237) ve bazı rehabilitasyon / yutma çalışmaları kapsamında düşük doz oral MB kullanımı üzerine çalışılmıştır; ancak bunların çoğu Klinik Deneme/araştırma kapsamında olup geniş onaylı pratik kullanımı yoktur. Sıtma tedavisinde metilen mavisi

Metilen Mavisi Oral MB ile İlgili Çalışmalarda Rapor Edilen Doz Aralıkları

Not: aşağıdaki bilgiler sadece çalışmalarda bildirilen aralıklara ilişkin özettir; “hazırlama” talimatı değildir ve klinik uygulanabilirlik doktor kararı gerektirir.

Yutma değerlendirmelerinde (dye testleri): Oral olarak çok düşük, tek seferlik miktarlar kullanılmış; bu uygulamalarda ciddi advers olaylar nadirdir (sistematik derleme: düşük miktarlar güvenli kabul ediliyor). Ancak çalışmalardaki Metilen Mavisi MB formları ve konsantrasyonları çalışmadan çalışmaya farklılık gösterir. Yutma değerlendirmesi sırasında oral metilen mavisinin güvenliğinin değerlendirilmesi: sistematik bir inceleme

Antimalaryal çalışmalar: Metilen Mavisi MB oral kombinasyonlarla (ör. artesunate + Metilen Mavisi MB) farklı oral doz protokolleriyle (mg/kg düzeyinde) randomize araştırmalarda sınanmıştır; etkinlik ve güvenlik sonuçları coğrafi bölge ve kombinasyona bağlı olarak değişken. Sıtma tedavisinde metilen mavisi

Nörodegeneratif çalışmalar: Alzheimer veya MCI çalışmaları TRx0237 gibi Metilen Mavisi MB türevlerinin oral formülasyonlarında farklı dozlarda (ör. 60 mg — yüzlerce mg aralığı gibi) çalışılmıştır; ancak sonuçlar karışıktır ve geniş reçetelendirme için yeterli kanıt yoktur. Alzheimer Tedavisinde Metilen Mavisi ve Türevlerinin Araştırılması: Rastgele Kontrollü Çalışmaların Kapsamlı Bir İncelemesi

(Çalışmalardaki doz bilgisinin güvenli uygulamaya dönüşmesi hekim gözetimi gerektirir; bazı kriterlerde Metilen Mavisi MB’nin oral formu dahi kontrendikedir.)

Metilen Mavisi Güvenlik Profili — Önemli Riskler ve Kontrendikasyonlar
1. G6PD eksikliği
  • Metilen Mavisi MB okside edici özellik gösterdiğinden G6PD eksikliği olan hastalarda hemoliz riski yüksektir. Bu durum hem oral hem parenteral Metilen Mavisi MB için önemlidir; uygulama öncesinde G6PD durumu bilinmiyorsa ciddi risk doğar. G6PD Eksikliği ve SARS-CoV-2 Enfeksiyonunda Methemoglobinemi

2. Serotonin Sendromu (Serotonergic etkileşim)

3. Hemolitik Anemi, Methemoglobin Paradoxu

4. Gebelik ve Laktasyon

5. Renal ve Hepatik Yetmezlik

Metilen Mavisi İlaç-ilaç Etkileşimleri

Klinik İzlem ve Güvenlik İzleme Önerileri (Araştırma ve Uygulama Bağlamında)

Aşağıdaki başlıklar kurum içi standartları ve klinik rehberleri yansıtır; pratik uygulama kararı doktor sorumluluğundadır.

Oral Metilen Mavisi’nin Araştırma Alanları ve Kanıt Düzeyi
  • Methemoglobinemia dışı uygulamalar: Antimalaryal kombinasyonlar, Alzheimer/demans tedavisi için leucomethylene blue türevleri, mitokondriyal fonksiyon düzenlemesi ve nootropik iddialar araştırılmaktadır. Kanıtlar safhalı; bazı RCT’ler ve sistematik derlemeler mevcut fakat çoğu alanda net, geniş ölçekli onaylanmış kanıt yoktur. Sıtma tedavisinde metilen mavisi
  • Yutma değerlendirmesi: Oral Metilen Mavisi MB küçük dozlarda, yutma aspirasyonunun görüntülenmesi/test edilmesi amacıyla kullanılmış; bu kullanımda ciddi advers olaylar nadir olduğu raporlanmıştır (sistematik inceleme). Ancak bu uygulama dilute edilmiş, çok düşük doz ve tek seferlik kullanımla sınırlıdır. Yutma değerlendirmesi sırasında oral metilen mavisinin güvenliğinin değerlendirilmesi: sistematik bir inceleme

Metilen Mavisi – “Biohacker” ve Takviye Pazarı — Uyarı

Son yıllarda Metilen Mavisi MB, “nootropik”, “biyohacking” ve kozmetik/anti-aging pazarında popülerlik kazanmıştır. Lakin çeşitli sorunlar var: ürünlerin bileşen ve saflığı değişken, dozaj belirsiz, üretim koşulları ve sterillik kontrolü yok, bazı tıbbi uyarılar (G6PD, serotonerjik ilaçlar) göz ardı edilebiliyor.

Sağlık otoriteleri, Metilen Mavisi MB kullanımının özellikle reçetesiz ve gözetimsiz şekilde yaygınlaştırılmasına karşı uyarılar yapmaktadır. Is Methylene Blue Really a Brain Booster? Here’s What Pharmacologists Say

Metilen mavisi tıbben değerli ve belirli endikasyonlarda hayat kurtarıcı olabilir (methemoglobinemia gibi). Metilen Mavisi MB’in IV formu acil tedavide standart uygulamadır; oral kullanıma dair uygulamalı, evde yapılabilecek hazırlama talimatı sağlık açısından riskli olduğundan verilemez. Methemoglobinemi

Oral Metilen Mavisi MB’yi gündelik takviye olarak kullanmadan önce: hekim ile değerlendirme, ilaç etkileşimleri kontrolü, G6PD testi (risk altındaki popülasyonlarda) ve klinik gözetim şarttır. G6PD Eksikliği ve SARS-CoV-2 Enfeksiyonunda Methemoglobinemi

Nörolojik/anti-aging iddiaları halen araştırma aşamasındadır; mevcut kanıtlar sınırlı ve heterojendir. Bilimsel çalışmalardan çıkarılacak sonuçlar hedef popülasyon, doz ve formülasyona göre değişir. Alzheimer Tedavisinde Metilen Mavisi ve Türevlerinin Araştırılması: Rastgele Kontrollü Çalışmaların Kapsamlı Bir İncelemesi

Bilimsel Kaynaklar

Aşağıda, Metilen Mavisi konusunu derinlemesine incelemenize yarayacak, PubMed/NCBI/PMC veya yayınevi sayfalarına doğrudan bağlantılar verdim. (Her biri yukarıda tartıştığım başlıklara referans sağlayarak sizlere daha genniş bir alanda okuma kolaylığı sağlamaya çalıştım.)

  1. StatPearls — Methylene Blue (ilaç özeti): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557593/ NCBI
  2. Methemoglobinemia — StatPearls (tedavi yönergeleri): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537317/ NCBI
  3. Exploring Methylene Blue and Its Derivatives in Alzheimer’s Disease (review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10631450/ PMC
  4. Methylene blue–induced serotonin toxicity (case series/review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10774363/ PMC
  5. Evaluating the safety of oral methylene blue during swallowing assessment: a systematic review (Eur Arch Otorhinolaryngol, 2021): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33389001/ (özet ve erişim) PubMed
  6. Methylene blue for treating malaria (review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6485827/ PMC
  7. Pharmacokinetics and organ distribution of intravenous and oral methylene blue (Springer, 2000): https://link.springer.com/article/10.1007/s002280000124 SpringerLink
  8. Methylene blue: a controversial diagnostic acid and medication? (narrative review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9618115/ PMC
  9. PharmGKB summary: methylene blue pathway (genomik ve etkileşimler): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4091817/ PMC
  10. Methylene blue as antimalarial agent (Schirmer et al., 2003) (PubMed): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14962363/ PubMed
  11. Methemoglobinemia in the Setting of G6PD Deficiency (case/review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10589043/ PMC
  12. Verywell Health popular review on MB risks (pratik uyarılar; popüler kaynak): https://www.verywellhealth.com/methylene-blue-11773770 Verywell Health

Metilen Mavisi tıbbi açıdan önemli bir bileşiktir; oral formla ilgili araştırmalar ve klinik denemeler vardır ama güvenli kullanım, dozaj, hazırlama ve izlem önemli derecede sağlık mesleği uzmanlığı gerektirir.

İnternette dolaşan “takviye” veya “biohacker” reçetelerinden kaçının; ilaç etkileşimleri (özellikle serotonerjik ajanlarla) ve G6PD gibi genetik durumlar ciddi sonuçlar doğurabilir. Metilen Mavisi kullanımıyla ilgili herhangi bir adım atmadan önce mutlaka yetkili bir sağlık profesyoneli ile görüşün.

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Doğal Yaşayın

Doğal Beslenin

Aklınıza Mukayet Olun

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Sayın okuyucu,

Aşağıdaki linkten yazımızda yer alan konu hakkında sorularınızı ve görüşlerinizi, merak ettiğiniz ve yazılarımıza konu olmasını istediğiniz hususları iletebilirsiniz.

Bilginin paylaştıkça çoğalacağı düşüncesi ve sizlere daha iyi hizmet verme azmi ile her gün daha da iyiye ilerlemede bizlere yorumlarınız ve katkılarınız ile yardımcı olursanız çok seviniriz. https://g.page/r/CTHRtqI0z0gjEAE/review

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Bilimsel Kaynaklar

Aşağıda, Metilen Mavisi konusunu derinlemesine incelemenize yarayacak, PubMed/NCBI/PMC veya yayınevi sayfalarına doğrudan bağlantılar verdim. (Her biri yukarıda tartıştığım başlıklara referans sağlayarak sizlere daha geniş bir alanda okuma kolaylığı sağlamaya çalıştım.)

  1. StatPearls — Methylene Blue (ilaç özeti): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557593/ NCBI
  2. Methemoglobinemia — StatPearls (tedavi yönergeleri): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537317/ NCBI
  3. Exploring Methylene Blue and Its Derivatives in Alzheimer’s Disease (review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10631450/ PMC
  4. Methylene blue–induced serotonin toxicity (case series/review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10774363/ PMC
  5. Evaluating the safety of oral methylene blue during swallowing assessment: a systematic review (Eur Arch Otorhinolaryngol, 2021): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33389001/ (özet ve erişim) PubMed
  6. Methylene blue for treating malaria (review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6485827/ PMC
  7. Pharmacokinetics and organ distribution of intravenous and oral methylene blue (Springer, 2000): https://link.springer.com/article/10.1007/s002280000124 SpringerLink
  8. Methylene blue: a controversial diagnostic acid and medication? (narrative review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9618115/ PMC
  9. PharmGKB summary: methylene blue pathway (genomik ve etkileşimler): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4091817/ PMC
  10. Methylene blue as antimalarial agent (Schirmer et al., 2003) (PubMed): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14962363/ PubMed
  11. Methemoglobinemia in the Setting of G6PD Deficiency (case/review, PMC): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10589043/ PMC
  12. Verywell Health popular review on MB risks (pratik uyarılar; popüler kaynak): https://www.verywellhealth.com/methylene-blue-11773770 Verywell Health

Bilimsel Yazı Sevenler Devam Edebilirler

⭐️⭐️ Zhao, M., Liang, F., Xu, H., Yan, W., & Zhang, J. (2016). Methylene blue exerts a neuroprotective effect against traumatic brain injury by promoting autophagy and inhibiting microglial activation. Molecular Medicine Reports, 13(1), 13–20. https://doi.org/10.3892/mmr.2015.4551

⭐️⭐️ Stelmashook, E. V., Genrikhs, E. E., Mukhaleva, E. V., Kapkaeva, M. R., Kondratenko, R. V., Skrebitsky, V. G., & Isaev, N. K. (2019). Neuroprotective Effects of Methylene Blue In Vivo and In Vitro. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 167(4), 455–459. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04548-3MDPI+5journals.rcsi.science+5journals.rcsi.science+5

⭐️⭐️ Enfekte yaraların metilen mavisi fotodinamik tedavisi ile tedavisi: Etkili ve güvenli bir tedavi yöntemi https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1572100020304051,

⭐️⭐️ Bennett ve ark., 1992 ; 
⭐️⭐️ Gonzalez-Lima ve ark., 1997 ; 
⭐️⭐️ Gonzalez-Lima ve ark., 1998a ; 
⭐️⭐️Liang ve ark., 2008 ). Bu nedenle, mitokondriyal metabolizmayı iyileştirmeyi amaçlayan müdahalelerin hem hasta hem de normal beynin işlevine fayda sağladığı varsayılmaktadır. Metilen Mavisi, bu hedefe ulaşmak için ideal bir ilaç gibi görünmektedir. Metilen Mavisi‘yi etkili bir hafıza güçlendirici olarak gösteren çalışmalar 

⭐️⭐️ Yaygın Antioksidan Derideki Yaşlanma Belirtilerini Yavaşlatıyor https://popsci.com.tr/12626-2/?utm_source=chatgpt.com

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin İnsan Cildinin Uzun Ömürlülüğü İçin Yaşlanma Karşıtı Potansiyelleri https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28559565/

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin Yaşlanma Karşıtı Bir İlaç Olarak Potansiyelleri https://www.mdpi.com/2073-4409/10/12/3379

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin insan cildi ve mercan resifleri sağlığı için ultraviyole radyasyon koruma potansiyelleri https://www.nature.com/articles/s41598-021-89970-2https://www.nature.com/articles/s41598-021-89970-2

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin hafızayı geliştirme ve nöroproteksiyon üzerindeki nörometabolik mekanizmaları https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3265679/

⭐️⭐️ Metilen Mavisi hücresel yaşlanmayı geciktirir ve temel mitokondriyal biyokimyasal yolları güçlendirir https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17928358/

⭐️⭐️ Metilen Mavisinin sinir sisteminde hücresel ve moleküler etkileri https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19760660/

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Dr Mustafa KEBAT

Tetkik OSGB İş Sağlığı ve Eğitim Koordinatörü

Sınırlı Sorumluluk Beyanı:
Web sitemizin içeriği, ziyaretçiyi bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir hekim tedavisinin ya da konsültasyonunun yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, ilaç tedavisine başlanması ya da mevcut tedavinin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla kişisel teşhis ya da tedavi yönteminin seçimi için değerlendirilmemelidir.

Ayrıca, sitede yer alan bilgiler, hiçbir zaman bir iş güvenliği uzmanının, ilgili mühendisin ya da teknik ekibin yetki ve kararlarının yerini alamaz. Bu kaynaktan yola çıkarak, çalışma sahanız içerisindeki tehlike – risk belirlemesi ya da mevcut işleyişin değiştirilmesi kesinlikte tavsiye edilmez. Web sitemizin içeriği, asla firmanızın işleyişine müdahil olma ya da sorumlularınızın vereceği kararların yerine tutması olarak değerlendirilmemelidir. Sitede kanun içeriğine aykırı ilan ve reklam yapma kastı bulunmamaktadır.

⭐️⭐️⭐️⭐️

#metilenmavisi #metilen #

Daha Fazla